N-(4-(苄氧基)苯基)甲酰胺 | 479075-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-(苄氧基)苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(4-(benzyloxy)phenyl)formamide
• 英文别名: N-(4-phenylmethoxyphenyl)formamide
• CAS: 479075-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: SLEFQQUQJDZLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(苄氧基)苯基)甲酰胺 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 6-chloro-3-((1-(4-benzyloxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)(cyclopentylamino)methyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  合理设计和合成1,5-二取代的四唑作为MDM2-p53相互作用的有效抑制剂

  摘要：

  使用基于计算药效团的ANCHOR.QUERY平台，发现了一种新的支架。进化出有效的化合物可抑制蛋白质与蛋白质的相互作用p53-MDM2。基于我们的四点药效团模型进行了广泛的SAR研究，得出了与MDM2亲和力在纳摩尔范围内的衍生物。使用荧光偏振（FP）分析和2D-NMR-HSQC实验评估了它们与MDM2的结合亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.11.029
• 作为产物：
  描述：

  (4-苄氧基苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-(苄氧基)苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  α-胸苷抑制剂与恶性疟原虫胸苷酸激酶的相互作用

  摘要：

  恶性疟原虫胸苷酸激酶（PfTMK）是嘧啶核苷酸从头生物合成途径中的关键酶。N-（5'-脱氧-α-胸苷-5'-基）-N '-[4-（2-氯苄氧基）苯基]脲被开发为PfTMK的抑制剂，并且据报道是有效的P抑制剂。 EC 50为28 nM的恶性疟原虫的生长[Cui，H.，et al。（2012）J.Med。化学 55，10948-10957]。使用该化合物作为支架，开发了许多衍生物，并与原始化合物一起通过其酶抑制（K i）和结合亲和力（K D）进行了表征。）。此外，通过诱变和对接模拟的组合研究了合成化合物的结合位点。尽管已报道的化合物被证明在抑制寄生虫生长方面非常有效，但我们观察到的结合亲和力和对PfTMK的抑制作用均比据报道的EC 50预期的要低得多。这表明使用该支架作为有效的PfTMK抑制剂将需要进行显着的结构优化，并且寄生虫生长的抑制是由于脱靶效应引起的。

  DOI：

  10.1021/acs.biochem.8b00162

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• A Novel Method for Preparing Isocyanides from N-Substituted Formamides with Chlorophosphate Compounds
  作者：Yoshikazu Kitano、Genki Kobayashi、Tateo Saito

  DOI：10.1055/s-0030-1260211

  日期：2011.10

  Treatment of N-substituted formamides with chlorophosphate compounds such as PhOPOCl2, EtOPOCl2, Me2NPOCl2, and (PhO)2POCl and tertiary amines such as triethylamine, pyridine, and N,N-diisopropylethylamine produced the corresponding isocyanides in high yields. This method can be used to prepare various alkyl and aryl isocyanides. isocyanide - isonitrile - formamide - dehydration - dichlorophosphate

  与氯磷酸的N-取代的甲酰胺的治疗化合物如PhOPOCl 2，EtOPOCl 2中，Me 2 NPOCl 2，和（PHO）2的POCl和叔胺如三乙胺，吡啶，和Ñ，Ñ二异丙基乙胺所产生的相应的以高收率异氰化物。该方法可用于制备各种烷基和芳基异氰酸酯。 异氰化物-异腈-甲酰胺-脱水-二氯磷酸酯-一氯磷酸酯
• Synthesis of Isonitriles from N-Substituted Formamides Using Triphenylphosphine and Iodine
  作者：Qun-Li Luo、Xia Wang、Qing-Gang Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1379111

  日期：——

  alkyl and aryl isocyanides. Treatment of N-substituted formamides with the reagent combination of triphenylphosphine and molecular iodine, in the presence of a tertiary amine, quickly produces the corresponding isocyanides in high yields under ambient conditions. The process employs readily available and low-cost reagents, a convenient synthetic procedure, and mild reaction conditions for the synthesis

  摘要 在叔胺的存在下，用三苯基膦和分子碘的试剂组合处理N-取代的甲酰胺，可在环境条件下快速高产率地生产相应的异氰化物。该方法采用容易获得和低成本的试剂，方便的合成方法和温和的反应条件来合成各种烷基和芳基异氰酸酯。 在叔胺的存在下，用三苯基膦和分子碘的试剂组合处理N-取代的甲酰胺，可在环境条件下快速高产率地生产相应的异氰化物。该方法采用容易获得和低成本的试剂，方便的合成方法和温和的反应条件来合成各种烷基和芳基异氰酸酯。
• [EN] SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SULFAMIDE-METALLOPROTEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998032748A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) This invention relates to sulfamides of formula (I) wherein R1, R2, R3, R10, R20, R21 are as defined in the specifications and the claims that are inhibitors of metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des sulfamides présentant la formule (I). Dans cette dernière, R1, R2, R3, R10, R20, R21 sont tels que définis dans les spécifications et les revendications, c'est-à-dire, des inhibiteurs de métalloprotéases. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant ces produits, des procédés pour leur utilisation et des procédés pour leur préparation.

  这项发明涉及公式（I）的磺酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R20、R21如规范和权利要求中所定义，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040072818A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b): 1 enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及公式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂：1对映体，对异构体，其盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。