(3S,6S,7S,8aS)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,3,7-trimethyl-1,4-dioxohexahydro-6H-3,8a-epidithiopyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carbonitrile | 1607798-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,6S,7S,8aS)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,3,7-trimethyl-1,4-dioxohexahydro-6H-3,8a-epidithiopyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carbonitrile
• 英文别名: (1S,3S,4S,7S)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3,7,11-trimethyl-6,10-dioxo-8,9-dithia-5,11-diazatricyclo[5.2.2.01,5]undecane-3-carbonitrile
• CAS: 1607798-23-1
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄S₂
• 分子量: 403.483
• InChiKey: SDABUVHLPSIZEG-NBMRYCAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,7S,8aS)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,3,7-trimethyl-1,4-dioxohexahydro-6H-3,8a-epidithiopyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETP DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ÉTOPOSIDE

  摘要：

  本文提供了ETP衍生物的合成。此处描述的ETP衍生物的用途包括治疗癌症。

  公开号：

  WO2014066435A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 N-((1R,2R)-2-(3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-1,2-diphenylethyl)-2-(diphenylphosphino)benzamide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (3S,6S,7S,8aS)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2,3,7-trimethyl-1,4-dioxohexahydro-6H-3,8a-epidithiopyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于甲基丙烯腈的高度非对映选择性和对映选择性 1,3-偶极环加成的精心设计的膦 - 尿素配体：一项联合实验和理论研究

  摘要：

  已开发出一种新型手性膦-脲双功能配体，用于铜催化亚胺酯与甲基丙烯腈的不对称 1,3-偶极环加成反应，甲基丙烯腈是不对称催化中长期存在的挑战性底物。基于密度泛函理论 (DFT) 计算的畸变相互作用能量分析表明，畸变能量在观察到的对映选择性中起着重要作用，这可以归因于膦配体和偶极反应物之间的空间效应。DFT 计算还表明亲核加成是决定对映选择性的步骤，尿素部分和甲基丙烯腈之间的氢键有助于控制非对映选择性和对映选择性。通过结合金属催化和有机催化，出色的非对映选择性和对映选择性（高达 99：1 非对映体比率，99% 对映体过量）以及良好的产率。该催化剂体系可耐受亚氨基酯和丙烯腈的广泛取代模式，从而提供了获得一系列具有多达两个四元立体中心的高度取代的手性氰基吡咯烷的途径。合成效用通过具有关键腈药效团和全碳四元立体中心的抗肿瘤剂 ETP69 的对映选择性合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10939

文献信息

• [EN] T-CELL LYMPHOMA TREATMENTS<br/>[FR] TRAITEMENTS DE LYMPHOME T
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2018232274A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Described herein are methods for treating T-cell lymphoma in a subject in need thereof, comprising administering to the subject in need thereof, an ETP compound. Also described herein are pharmaceutical compositions and compositions for use that include such ETP compound.

  本文描述了治疗需要的T细胞淋巴瘤的方法，包括向需要的受试者施用ETP化合物。本文还描述了包含这种ETP化合物的药物组合物和用途组合物。
• [EN] DITHIO ETP DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DITHIO ETP
  申请人：HOPE CITY

  公开号：WO2018053345A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods of using the same for the treatment of cancer.

  在此披露的内容包括用于治疗癌症的组合物和使用这些组合物的方法。
• Tricyclic analogues of epidithiodioxopiperazine alkaloids with promising in vitro and in vivo antitumor activity
  作者：Marcus Baumann、André P. Dieskau、Brad M. Loertscher、Mary C. Walton、Sangkil Nam、Jun Xie、David Horne、Larry E. Overman

  DOI：10.1039/c5sc01536g

  日期：——

  A short synthesis of 1,4-dioxohexahydro-6H-3,8a-epidithiopyrrolo[1,2-a]pyrazines will enable future mechanistic and translational studies of these structurally novel and promising clinical antitumor candidates.

  1,4-二氧代六氢-6H-3,8a-二硫代吡咯并[1,2-a]吡嗪的简要合成将有助于未来对这些在结构上新颖且有前景的临床抗肿瘤候选药物进行机制和转化研究。
• Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150344490A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β-arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂，具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂，当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。
• ETP derivatives
  申请人：City of Hope

  公开号：US10246471B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided herein, inter alia, is the synthesis of ETP derivatives. The uses of the ETP derivatives described herein include treatment of cancer.

  本文特别提供了 ETP 衍生物的合成方法。本文所述 ETP 衍生物的用途包括治疗癌症。