3-[4-(methylthio)phenyl]acrylonitrile | 24654-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(methylthio)phenyl]acrylonitrile
• 英文别名: 4-methylthiocinnamonitrile；p-Methylthio-cinnamonitril；3-(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 24654-52-2
• 化学式: C₁₀H₉NS
• 分子量: 175.254
• InChiKey: CPBJUFSZBCMFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(methylthio)phenyl]acrylonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3-[4-(methylthio)phenyl]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-硫代-苯基-丙胺的合成及其与不同胺氧化酶相互作用的评估。

  摘要：

  合成了一种新分子4-甲基-硫代-苯基-丙胺（PrNH（2）），它与不同的胺氧化酶（如氨基脲敏感的胺氧化酶（SSAO）[EC1.4.3.6]和单胺氧化酶）发生生物学相互作用[EC1.4.3.4]在其两种同工型MAO A和MAO B下进行了评估。MAO和SSAO的底物特异性有所重叠。在这种情况下，寻找能够区分这些不同的胺氧化酶的新分子非常重要，因为这将有助于进一步阐明SSAO在生理和病理状况中的作用。我们首次报道了一种新分子的合成和评估，该新分子对SSAO酶家族具有很高的亲和力，比以前描述的还要多，并且还具有区分不同胺氧化酶的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.007
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基巯基)苯甲醛 、 乙腈 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.25h， 以75%的产率得到3-[4-(methylthio)phenyl]acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-硫代-苯基-丙胺的合成及其与不同胺氧化酶相互作用的评估。

  摘要：

  合成了一种新分子4-甲基-硫代-苯基-丙胺（PrNH（2）），它与不同的胺氧化酶（如氨基脲敏感的胺氧化酶（SSAO）[EC1.4.3.6]和单胺氧化酶）发生生物学相互作用[EC1.4.3.4]在其两种同工型MAO A和MAO B下进行了评估。MAO和SSAO的底物特异性有所重叠。在这种情况下，寻找能够区分这些不同的胺氧化酶的新分子非常重要，因为这将有助于进一步阐明SSAO在生理和病理状况中的作用。我们首次报道了一种新分子的合成和评估，该新分子对SSAO酶家族具有很高的亲和力，比以前描述的还要多，并且还具有区分不同胺氧化酶的能力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.007

文献信息

• 一种β-氨基腈类化合物及其制备方法
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN111606824B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明提供一种β‑氨基腈类化合物及其制备方法，属于有机合成化学技术领域。该化合物的结构通式如式Ⅰ或式Ⅱ所示。本发明还提供一种β‑氨基腈类化合物的制备方法，该方法包括：在反应容器中加入催化剂、手性膦配体和溶剂，室温下搅拌，然后加入肉桂腈衍生物和羟胺衍生物继续搅拌，最后再加入氢硅烷，室温反应，得到具有高立体选择性的手性β‑氨基腈类化合物。本发明的手性β‑氨基腈类化合物具有良好的对映选择性，通过高效液相色谱实验证明其ee值最高可达99％。
• Pyrazole derivatives, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05134142A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  The present invention concerns pyrazole derivatives of formula: ##STR1## used for the treatment of inflammation, pain, thrombosis and rheumatism.

  本发明涉及公式为：## STR1 ## 的吡唑衍生物，用于治疗炎症、疼痛、血栓形成和风湿病。
• 1,5-diphenylpyrazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06316485B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  A compound of the formula (I): wherein: R1 is chlorine, difluoromethyl, trifluoromethyl or cyano; and R2is a group having the formula:  wherein: X is halogen, cyano, nitro or amino; Y1 is lower alkyl or lower alkoxy; and Z is halogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的公式(I)如下：其中：R1是氯，二氟甲基，三氟甲基或氰基;R2是具有以下公式的基团：其中：X是卤素，氰基，硝基或氨基；Y1是低碳基或低碳氧基；Z是卤素；或其药学上可接受的盐。
• Synthesis of 4-methyl-thio-phenyl-propylamine and the evaluation of its interaction with different amine oxidases
  作者：Alejandra Gallardo-Godoy、Mar Hernandez、Elisenda Sanz、Mercedes Unzeta

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.10.007

  日期：2004.1

  A new molecule, the 4-methyl-thio-phenyl-propylamine (PrNH(2)) was synthesized and its biological interaction with different amine oxidases such as semicarbazide sensitive amine oxidase (SSAO) [E.C.1.4.3.6], and monoamine oxidase [E.C.1.4.3.4] under its two isoforms, MAO A and MAO B, has been assessed. The substrate specifities of MAO and SSAO overlap to some extent. In this context, the search of

  合成了一种新分子4-甲基-硫代-苯基-丙胺（PrNH（2）），它与不同的胺氧化酶（如氨基脲敏感的胺氧化酶（SSAO）[EC1.4.3.6]和单胺氧化酶）发生生物学相互作用[EC1.4.3.4]在其两种同工型MAO A和MAO B下进行了评估。MAO和SSAO的底物特异性有所重叠。在这种情况下，寻找能够区分这些不同的胺氧化酶的新分子非常重要，因为这将有助于进一步阐明SSAO在生理和病理状况中的作用。我们首次报道了一种新分子的合成和评估，该新分子对SSAO酶家族具有很高的亲和力，比以前描述的还要多，并且还具有区分不同胺氧化酶的能力。