N-(4-三氟甲基苯基)丙酰胺 | 2924-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-三氟甲基苯基)丙酰胺
• 英文名称: N-4-trifluoromethylphenyl propanamide
• 英文别名: N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propionamide；p-Trifluormethyl-ethylanilid；propionic acid-(4-trifluoromethyl-anilide)；Propionsaeure-(4-trifluormethyl-anilid)；N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 2924-95-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD02684166
• 分子量: 217.191
• InChiKey: DUJJHEAAGNNLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯基异氰酸酯 、 ethane,iodozinc(1+) 在 [Rh(OH)(cod)]2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.08h， 以60%的产率得到N-(4-三氟甲基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  铑催化的有机锌碘化物与11碳异氰酸酯的反应。

  摘要：

  使用有机碘化铑和碳11（11 C，t 1/2 = 20.4分钟）异氰酸酯的铑催化偶联制备酰胺。非放射性异氰酸酯和sp 3或sp 2有机锌碘化物产生酰胺的产率为13％–87％。将回旋加速器产生的[ 11 C] CO 2掺入11 C-酰胺产品中的产率为5％–99％。该方法的合成效用通过分离[摩尔活性为267 GBqμmol –1的[ 11 C] N-（4-氟苯基）-4-甲氧基苯甲酰胺（[ 11 C] 6g）证明。 从合成开始的21分钟内，放射化学产率为12％。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00729

文献信息

• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Disaccharides for drug discovery
  申请人：Meutermans Wim

  公开号：US20110201794A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Methods are described for the preparation of combinatorial libraries of potentially biologically active disaccharide compounds. These compounds are variously functionalized, with a view to varying lipid solubility size, function an other properties, with the particular aim of discovering novel drug or drug-like compounds, or compounds with useful properties. The invention provides intermediates, processes and synthetic strategies for the solution or solid phase synthesis of disaccharides, variously functionalized about the sugar ring, including the addition of aromaticity and charge, and the placement of pharmaceutically useful groups and isosteres.

  本发明描述了制备可能具有生物活性的二糖化合物组合库的方法。这些化合物具有不同的官能团，旨在改变脂溶性，大小，功能和其他性质，特别是发现新型药物或类似药物的化合物，或具有有用性质的化合物。本发明提供了中间体、过程和合成策略，用于解决或固相合成不同官能团的二糖，包括芳香性和电荷的添加，以及药用有用基团和同分异构体的放置。
• Electrochemical Approach to Amide Bond Formation
  作者：Sofia Strekalova、Alexander Kononov、Vladimir Morozov、Olga Babaeva、Elena Gavrilova、Yulia Budnikova

  DOI：10.1002/adsc.202300736

  日期：2023.10.13

  direct synthesis of anilides and N-benzylamides under mild conditions (room temperature, ambient pressure) in the absence of metal catalyst and external oxidizing agents using nitriles RCN (R=Me, Et) as amide source is described. This electrochemical approach features moderate to high yields, a broad scope of arenes with different functional groups and is amenable to gram scale synthesis. The key role of

  广谱芳烃的 C( sp 2 )−H 和 C( sp 3 )−H 键的电化学酰胺化，在没有金属存在的温和条件下（室温、环境压力）直接合成苯胺和N -苯甲酰胺描述了使用腈RCN（R=Me，Et）作为酰胺源的催化剂和外部氧化剂。这种电化学方法具有中等到高产率、具有不同官能团的广泛芳烃并且适合克级合成。已经确定了羟基自由基作为水氧化过程中产生的诱导剂并在 EPR 实验中通过自旋陷阱固定的关键作用。
• 4-Isoxazolecarboxamide derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0440503A1

  公开（公告）日：1991-08-07

  Compounds of the formula (I): wherein R¹    is -OR⁴ (where R⁴ is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, phenyl, phenyl-lower-alkyl, or -(CH₂)nY where n is an integer from 1 to 4 and Y is morpholino, -SR⁵, -C(O)OR⁵, -C(O)N(R⁶)₂, -N(R⁶)₂, or -N⁺(R⁶)₃X⁻, in which R⁵ is lower alkyl, each R⁶ is independently selected from hydrogen or lower alkyl, and X is halogen)    or -SR⁷ (where R⁷ is lower alkyl, phenyl-lower-alkyl, or -(CH₂)nW where W is -N(R⁶)₂, or -N⁺(R⁶)₃X⁻, and n, R⁶ and X are as previously defined);    or R¹-CO- is replaced with -CN; R² is lower alkyl, phenyl or phenyl-lower-alkyl; R³ is halo, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower haloalkyl, lower haloalkoxy, or -C(O)OR⁵ where R⁵ is as previously defined; and Z is a bond, 2,5-thienyl or 2,5-furanyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in treating inflammation, autoimmune disease, allograft rejection or related disease states in mammals.

  式 (I) 的化合物： 其中 R¹ 是-OR⁴（其中 R⁴ 是氢、低级烷基、低级羟烷基、苯基、苯基-低级烷基或-(CH₂)nY（其中 n 是 1 至 4 的整数，Y 是吗啉基）、-SR⁵、 -C(O)OR⁵、-C(O)N(R⁶)₂、-N(R⁶)₂或-N⁺(R⁶)₃X-，其中 R⁵ 是低级烷基，每个 R⁶ 独立地选自氢或低级烷基，X 是卤素）。 或-SR⁷（其中 R⁷ 是低级烷基、苯基-低级烷基，或-(CH₂)nW，其中 W 是-N(R⁶)₂，或-N⁺(R⁶)₃X-，且 n、R⁶ 和 X 如前定义）； 或 R¹-CO- 被-CN 取代； R² 是低级烷基、苯基或苯基-低级烷基； R³ 是卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基或-C(O)OR⁵，其中 R⁵ 如前定义；以及 Z 是键、2,5-噻吩基或 2,5-呋喃基；其药学上可接受的盐类可用于治疗哺乳动物的炎症、自身免疫性疾病、异体移植排斥反应或相关疾病状态。