苯甲酸-ring-UL-14C | 74920-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸-ring-UL-14C
• 中文别名: 苯甲酸-RING-UL-14C,水溶液
• 英文名称: [phenylU-¹⁴C₆]benzoic acid
• 英文别名: (14)C (ring) benzoic acid；[ring-14C(U)]benzoic acid；[1,2,3,4,5,6-¹⁴C]benzoic acid；Benzoesaeure；Benzoic acid-ring-UL-14C；(1,2,3,4,5,6-14C6)cyclohexatrienecarboxylic acid
• CAS: 74920-45-9
• 化学式: C₇H₆O₂
• 分子量: 134.057
• InChiKey: WPYMKLBDIGXBTP-YROCTSJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,R
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R42/43,R11
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸-ring-UL-14C 在 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.8h， 生成 2-methyl [phenyl-U-¹⁴C₆]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种放射性同位素碳-14标记毒氟磷的合成方 法

  摘要：

  本发明属于放射化学合成领域，具体涉及到一种放射性同位素碳‑14标记毒氟磷（N‑[2‑(4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯并噻唑基)]‑2‑氨基‑2‑氟苯基‑O,O‑二乙基甲基膦酸酯）的合成方法，该法首次为毒死蜱分子里苯并噻唑片段中苯环的碳‑14标记合成提供可行、经济的方法，其特征在于：以放射同位素碳‑14均标记苯为放射性同位素原料，经苯羧基化和甲基化、胺化、环化、亲核取代等反应得到本发明的目标产物碳‑14标记毒氟磷。本发明所涉及的碳‑14标记毒氟磷可作为放射性示踪剂，主要用于毒氟磷在生物体（植物、哺乳动物和家禽）内的代谢、残留及其在土壤、水体中的环境行为等研究；同时，本发明建立了一些含碳‑14合成砌块的制备方法。

  公开号：

  CN109956973B
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [U-¹⁴C₆]benzene 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 苯甲酸-ring-UL-14C
  参考文献：
  名称：

  一种放射性同位素碳-14标记毒氟磷的合成方 法

  摘要：

  本发明属于放射化学合成领域，具体涉及到一种放射性同位素碳‑14标记毒氟磷（N‑[2‑(4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯并噻唑基)]‑2‑氨基‑2‑氟苯基‑O,O‑二乙基甲基膦酸酯）的合成方法，该法首次为毒死蜱分子里苯并噻唑片段中苯环的碳‑14标记合成提供可行、经济的方法，其特征在于：以放射同位素碳‑14均标记苯为放射性同位素原料，经苯羧基化和甲基化、胺化、环化、亲核取代等反应得到本发明的目标产物碳‑14标记毒氟磷。本发明所涉及的碳‑14标记毒氟磷可作为放射性示踪剂，主要用于毒氟磷在生物体（植物、哺乳动物和家禽）内的代谢、残留及其在土壤、水体中的环境行为等研究；同时，本发明建立了一些含碳‑14合成砌块的制备方法。

  公开号：

  CN109956973B

文献信息

• De Novo design and utilization of photolabile caged substrates as probes of hydrogen tunneling with horse liver alcohol dehydrogenase at sub-zero temperatures: a cautionary note
  作者：Shiou-Chuan Tsai、Judith P. Klinman

  DOI：10.1016/s0045-2068(03)00018-x

  日期：2003.4

  Biochemistry, 40 (2001) 2303]. A strategy was therefore undertaken to reduce kinetic complexity at sub-zero temperatures, using a photolabile (caged) benzyl alcohol that prebinds to the enzyme and yields the active substrate upon photolysis. By computer modeling, a series of caged alcohols were designed de novo, synthesized, and characterized with regard to photolysis and binding properties. The o-nitrobenzyl

  为了了解蛋白质动力学对酶催化和氢隧穿的影响，在零以下温度下研究了马肝醇脱氢酶（HLADH）催化苯甲醇的氧化。先前的研究表明，由于缓慢的结合和底物的损失，野生型HLADH在低至-50摄氏度时具有显着的动力学复杂性[S.-C。蔡，JP Klinman，生物化学，40（2001）2303]。因此，采取了一种策略，使用预先结合到酶上并在光解时产生活性底物的光不稳定（笼养）苄醇，以降低在零以下温度下的动力学复杂性。通过计算机建模，从头开始设计，合成了一系列笼蔽的醇，并就光解和结合特性进行了表征。具有独特长尾的邻硝基苄基醚15 被发现是最理想的。在低于零温度的50％MeOH中，观察到两相动力学曲线，并通过使用15提高了速率。尽管消除了底物结合作为限速步骤，但使用笼蔽的苯甲醇并不能产生可测量的H / D动力学同位素效应。出乎意料的是，基于底物对酶的化学计量，观察到的快速相对应于多种酶转换。可能的副反应及
• ANGIULI, PATRIZIA;VICARIO, GIAN PIERO, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 28,(1990) N0, C. 1213-1219
  作者：ANGIULI, PATRIZIA、VICARIO, GIAN PIERO

  DOI：——

  日期：——
• GAJEWSKI, ROBERT P.;TERANDO, NORMAN H.;BERARD, DAVID F., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 6, 579-584
  作者：GAJEWSKI, ROBERT P.、TERANDO, NORMAN H.、BERARD, DAVID F.

  DOI：——

  日期：——
• VILLANI, A. J.;ETZKORN, F.;ROTERT, G. A.;HEYS, J. R., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 12, C. 1339-1347
  作者：VILLANI, A. J.、ETZKORN, F.、ROTERT, G. A.、HEYS, J. R.

  DOI：——

  日期：——