(1R,2S)-Cis-2-t-butoxycarbonylcyclopropanecarboxylic Acid | 150626-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-Cis-2-t-butoxycarbonylcyclopropanecarboxylic Acid
• 英文别名: rel-(1R,2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)cyclopropanecarboxylic acid；Cis-2-t-butoxycarbonylcyclopropanecarboxylic Acid；(1R,2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 150626-23-6
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: IQIADELBDBDDAW-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-Cis-2-t-butoxycarbonylcyclopropanecarboxylic Acid 、 在 ice 、 四氢呋喃 、 magnesium monoethyl malonate 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 6.67 g (64.1%) of the titled compound as a yellow oily substance的产率得到ethyl 3-[(1R,2S)-2-t-butoxycarbonylcyclopropyl]-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Cis-substituted aminocyclopropane derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有高安全性和强大的抗微生物活性的抗菌化合物，可对以下化学式所代表的广泛微生物范围产生作用：1

  公开号：

  US20020183523A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl cis-2-methoxycarbonylcyclopropanecarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1R,2S)-Cis-2-t-butoxycarbonylcyclopropanecarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  CIS-SUBSTITUTED AMINOCYCLOPROPANE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供一种具有高安全性和广谱微生物抗菌活性的抗菌剂。该化合物由以下式子表示，其盐和水合物：1其中R1和R2各自独立表示氢原子或烷基；n表示1至3的整数；R3表示烷基，烯基，卤代烷基，环烷基，芳基，杂环芳基，烷氧基或烷基氨基；R4表示氢原子或烷硫基；R5表示氢原子，氨基，羟基，硫醇基，卤代甲基基，烷基，烯基，炔基或烷氧基；X1表示卤原子或氢原子；A表示氮原子或由式（II）表示的部分结构：2其中X2表示氢原子，氨基，卤原子，氰基，卤代甲基基，卤代甲氧基基，烷基，烯基，炔基或烷氧基；Y表示氢原子，苯基，乙酰氧甲基基，壳聚糖氧甲基基，乙氧羰基基，胆碱基，二甲氨基乙基基，5-茚基基，邻二甲酰基基，5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊四烯-4-基甲基基，3-乙酰氧基-2-氧代丁基基，烷基，烷氧甲基基或苯基烷基基。

  公开号：

  US20020002182A1

文献信息

• ORNITHINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2141147A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  Provided is a compound which is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and a therapeutic agent for diabetic nephropathy. The present inventors have made extensive studies on an ornithine derivative having an antagonistic action against an EP4 receptor, and as a result, they have found that by introducing cycloalkanediyl at a C terminal of the ornithine part of the compound of the present invention, the physicochemical properties such as solubility, and the like can be improved, thereby giving further preferred properties as a pharmaceutical. Therefore, they have completed the present invention. The compound of the present invention exhibits a good antagonistic action against an EP4 receptor, and thus, it is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and diabetic nephropathy.

  提供了一种化合物，可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。目前的发明人对具有对EP4受体拮抗作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛研究，结果发现通过在目前发明的化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环烷基，可以改善物理化学性质，如溶解性等，从而赋予其作为药物的更优越性质。因此，他们完成了这项发明。目前发明的化合物对EP4受体表现出良好的拮抗作用，因此，它可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。
• Ornithine derivative
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08030489B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Provided is a compound which is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and a therapeutic agent for diabetic nephropathy. The present inventors have made extensive studies on an ornithine derivative having an antagonistic action against an EP4 receptor, and as a result, they have found that by introducing cycloalkanediyl at a C terminal of the ornithine part of the compound of the present invention, the physicochemical properties such as solubility, and the like can be improved, thereby giving further preferred properties as a pharmaceutical. Therefore, they have completed the present invention. The compound of the present invention exhibits a good antagonistic action against an EP4 receptor, and thus, it is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and diabetic nephropathy.

  提供的是一种化合物，可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。本发明人对具有对抗EP4受体作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛的研究，结果发现通过在化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环状烷基，可以改善其物理化学性质，例如溶解度等，从而赋予其更优越的药物特性。因此，他们完成了本发明。本发明的化合物显示出良好的对抗EP4受体的作用，因此可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。
• US06391889B1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• cis-SUBSTITUTED AMINOCYCLOPROPANE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0919553B1

  公开（公告）日：2005-03-02
• US6391889B2
  申请人：——

  公开号：US6391889B2

  公开（公告）日：2002-05-21