Ergostan-3-ol, 4,23-dimethyl-, (3b,4a,5a,23R)- | 86708-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Ergostan-3-ol, 4,23-dimethyl-, (3b,4a,5a,23R)-
• 英文别名: (23R,24R)-4α,23,24-Trimethyl-5α-cholestan-3β-ol
• CAS: 86708-32-9
• 化学式: C₃₀H₅₄O
• 分子量: 430.7
• InChiKey: FJAPTEJQNSKSOD-UYXIGPJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 氢气 、 丙酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Ergostan-3-ol, 4,23-dimethyl-, (3b,4a,5a,23R)-
  参考文献：
  名称：

  Shu, Arthur Y. L.; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterols in marine invertebrates. Part 42. Isolation, partial synthesis and structure determination of sterols with the four possible 23,24-dimethyl-substituted side chains
  作者：Jan Zielinski、W. C. M. C. Kokke、T. B. Tam Ha、Arthur Y. L. Shu、William L. Duax、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00168a019

  日期：1983.10
• Shu, Arthur Y. L.; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1291 - 1306
  作者：Shu, Arthur Y. L.、Djerassi, Carl

  DOI：——

  日期：——