| 81409-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 81409-34-9
• 化学式: C₃₃H₆₀O₂Si
• 分子量: 516.924
• InChiKey: AMHSNUMUMWEHDX-GGXNOXNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium tetrafluoroborate 、 氢气 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (23R,24R)-4α,23,24-trimethyl-27-nor-5α-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Shu, Arthur Y. L.; Djerassi, Carl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1291 - 1306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-Butyldimethylsilyl ether of 4α-methyl-5α-dihydrostigmasterol 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 Pyr_.Dichr 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甾醇的立体定向合成

  摘要：

  使用克莱森原酸酯重排，通过对侧链选择性同位素标记也具有吸引力的序列立体定向合成了生物遗传上重要的海洋甾醇甾醇及其C-24差向异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82998-1