benzyl N-(1-prop-2-enyl)-N-(1,4-dioxobutyl)-L-alaninate | 413614-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-(1-prop-2-enyl)-N-(1,4-dioxobutyl)-L-alaninate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[3-oxobutanoyl(prop-2-enyl)amino]propanoate
• CAS: 413614-57-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: UXKWDKYIRXAJLQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(1-prop-2-enyl)-N-(1,4-dioxobutyl)-L-alaninate 在 磺酰氯 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRROLO[3,4-cPYRAZOLE DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION OF HOMO-CHIRAL NITRILIMINES

  摘要：

  Intramolecular cycloaddition of homochiral nitrilimines 8 was exploited to obtain enantiopure pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives 9 and 10 with high overall yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100108230
• 作为产物：
  描述：

  H-Ala-OBzl 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl N-(1-prop-2-enyl)-N-(1,4-dioxobutyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRROLO[3,4-cPYRAZOLE DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION OF HOMO-CHIRAL NITRILIMINES

  摘要：

  Intramolecular cycloaddition of homochiral nitrilimines 8 was exploited to obtain enantiopure pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives 9 and 10 with high overall yields.

  DOI：

  10.1081/scc-100108230

文献信息

• SYNTHESIS OF ENANTIOPURE PYRROLO[3,4-<i>c</i>PYRAZOLE DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR CYCLOADDITION OF HOMO-CHIRAL NITRILIMINES
  作者：Gianluigi Broggini、Giorgio Molteni、Tullio Pilati、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1081/scc-100108230

  日期：2001.1.1

  Intramolecular cycloaddition of homochiral nitrilimines 8 was exploited to obtain enantiopure pyrrolo[3,4-c]pyrazole derivatives 9 and 10 with high overall yields.