10,11-(methylenedioxy)-(20RS)-camptothecin sodium salt | 122842-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 10,11-(methylenedioxy)-(20RS)-camptothecin sodium salt
• 英文别名: 1,3-Dioxolo(4,5-g)indolizino(1,2-b)quinoline-7-acetic acid, alpha-ethyl-9,11-dihydro-alpha-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-9-oxo-, monosodium salt；sodium;2-hydroxy-2-[7-(hydroxymethyl)-8-oxo-16,18-dioxa-2,9-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3(11),4,6,12,14,19-heptaen-6-yl]butanoate
• CAS: 122842-25-5
• 化学式: C₂₁H₁₇N₂O₇*Na
• 分子量: 432.365
• InChiKey: WQMQVBDSWGBSTI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13H-1,3-dioxolo[4,5-g]pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-8,11(7H,10H)-dione, 7-ethyl-7-hydroxy-, (±) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 10,11-(methylenedioxy)-(20RS)-camptothecin sodium salt
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂。30.新型喜树碱类似物的合成和结构活性。

  摘要：

  已经制备了具有许多环A取代基的20S，20RS和20R构型的大量喜树碱（CPT）类似物。拓扑异构酶I（TI）抑制数据（IC50）已通过标准程序获得。通常，具有20S构型的化合物在9或10位上被氨基，卤代或羟基取代会导致TI抑制作用增强。20RS构型的化合物在体外和体内活性较低，而20R构型的化合物则无活性。在TI抑制试验中，在A环上具有10,11-亚甲二氧基取代的化合物显示出显着的效能增强。在包括L-1210小鼠白血病测定法在内的各种体内测定法中确定的某些类似物的活性通常与TI抑制作用一致。制备了许多水溶性类似物，例如20-甘氨酸酯，9-甘氨酰胺或水解的内酯盐，并在体外和体内试验中进行了测试。通常，就L-1210分析中的TI抑制作用和寿命延长而言，这些化合物的活性均不如CPT。然而，某些20-甘氨酸酯在静脉内给药后显示出良好的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00070a013