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ethyl 2-phenyl-2-(prop-2-enyl)pent-4-enoate | 150194-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-phenyl-2-(prop-2-enyl)pent-4-enoate
英文别名
Ethyl 2-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enoate;ethyl 2-phenyl-2-prop-2-enylpent-4-enoate
ethyl 2-phenyl-2-(prop-2-enyl)pent-4-enoate化学式
CAS
150194-55-1
化学式
C16H20O2
mdl
——
分子量
244.334
InChiKey
IIXHBTAQBCRKSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-phenyl-2-(prop-2-enyl)pent-4-enoatelithium chloride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 24.0h, 以67%的产率得到3-allyl-5-methyl-3-phenyl-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Combined dealkoxycarbonylation and lactonisation of unsaturated malonates in ionic liquids
    摘要:
    Heating unsaturated malonates with LiCl and water in [bmim][Br] or [bmim][BF4]/[bmim][Br] produces unsaturated esters or lactones, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.09.143
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酸乙酯3-氯丙烯 以70%的产率得到ethyl 2-phenyl-2-(prop-2-enyl)pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    Riggi, I. De; Nouguier, R.; Surzur, J. M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 229 - 235
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Riggi, I. De; Nouguier, R.; Surzur, J. M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 2, p. 229 - 235
    作者:Riggi, I. De、Nouguier, R.、Surzur, J. M.、Lesueur, C.、Bertrand, M.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Combined dealkoxycarbonylation and lactonisation of unsaturated malonates in ionic liquids
    作者:Magalie F. Oswald、Andrew F. Parsons、Wei Yang、Martin Bowden
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.09.143
    日期:2005.11
    Heating unsaturated malonates with LiCl and water in [bmim][Br] or [bmim][BF4]/[bmim][Br] produces unsaturated esters or lactones, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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