6-phenyl-2-(quinolin-6-ylmethyl)pyridazin-3(2H)-one | 1051315-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-phenyl-2-(quinolin-6-ylmethyl)pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-phenyl-2-(quinolin-6-ylmethyl)pyridazin-3-one
• CAS: 1051315-52-6
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: UJBSWJQKQRDNCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-phenyl-2-(quinolin-6-ylmethyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现 D6808，一种高选择性和有效的大环 c-Met 抑制剂，用于治疗携带 MET 基因改变的胃癌

  摘要：

  MET改变已被验证为 NSCLC 和胃癌的驱动因素。c-Met 抑制剂 capmatinib、tepotinib 和 savolitinib 仅被批准用于治疗携带外显子 14 跳跃突变 MET 的 NSCLC。我们使用分子杂交结合大环化策略进行结构优化，获得了一系列 2-(2-(quinolin-6-yl)ethyl)pyridazin-3(2 H )-one 衍生物作为新的 c-Met 抑制剂。其中一种大环化合物 D6808 有效抑制 c-Met 激酶和MET扩增的 Hs746T 胃癌细胞，IC 50值分别为 2.9 和 0.7 nM。它还用 IC 强烈抑制具有抗性相关突变 (F1200L/M1250T/H1094Y/F1200I/L1195V) 的 Ba/F3-Tpr-Met 细胞50 个值分别为 4.2、3.2、1.0、39.0 和 33.4 nM。此外，D6808 在针对 373

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00981

文献信息

• Nitrogen-Containing heterocyclyl ketones and methods of use
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20080280917A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。本发明还涉及制造这种化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• Nitrogen-containing heterocyclyl ketones and methods of use
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08314087B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗诸如HGF介导的疾病等疾病有效。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的方法。本发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• WO2008/103277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLYL KETONES AND THEIR USE AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2114898A2

  公开（公告）日：2009-11-11
• US8314087B2
  申请人：——

  公开号：US8314087B2

  公开（公告）日：2012-11-20