摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-[(2-pyridyl)sulfenyl]benzoate | 852952-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[(2-pyridyl)sulfenyl]benzoate
英文别名
Methyl 4-pyridin-2-ylsulfanylbenzoate
methyl 4-[(2-pyridyl)sulfenyl]benzoate化学式
CAS
852952-23-9
化学式
C13H11NO2S
mdl
——
分子量
245.302
InChiKey
JBDSAUKLQQFKMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    64.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[(2-pyridyl)sulfenyl]benzoate碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 butyl (E)-3-[5-methoxycarbonyl-2-(2-pyridylsulfinyl)phenyl]acrylate
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶基亚砜:PdII催化的直接C的通用且可移动的导向基团。芳烃的H烯烃化
    摘要:
    可移动的和多功能的:2-吡啶基亚硫组已被证明是在PD的有效定向基团II催化的芳基邻位Ç  ħ烯。这种催化剂系统使连续双烯给不对称二邻-功能化芳烃。亚硫酰基导向基团可以很容易地裂解,从而可以接近1,3-二取代的芳烃,或者可以转化为硫醇基团。
    DOI:
    10.1002/chem.201003633
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯甲酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 methyl 4-[(2-pyridyl)sulfenyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    芳基重氮盐可作为氮基路易斯酸催化剂及其在光活性电荷转移配合物形成中的应用
    摘要:
    我们报告了芳基重氮盐的路易斯酸催化作用,以及它们在不含添加剂、光催化剂和过渡金属的条件下在芳基光生中的路易斯酸度应用。在这种可见光介导的转化中,芳基重氮盐的路易斯酸性特性使其能够与二硫化物形成光活性电荷转移络合物。通过各种芳基重氮盐的硫属元素化,证明了这种新方案的实用性和多功能性。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2022.107821
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TGONOVEL HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    申请人:[en]TANGO THERAPEUTICS, INC.
    公开号:WO2023102162A1
    公开(公告)日:2023-06-08
    Described herein are novel compounds, compositions and methods for treatment of diseases including cancer using such compounds, compositions, and methods. The compounds include those of Formula (I):
  • 2‐Pyridyl Sulfoxide: A Versatile and Removable Directing Group for the Pd <sup>II</sup> ‐Catalyzed Direct CH Olefination of Arenes
    作者:Alfonso García‐Rubia、M. Ángeles Fernández‐Ibáñez、Ramón Gómez Arrayás、Juan Carlos Carretero
    DOI:10.1002/chem.201003633
    日期:2011.3.21
    Removable and versatile: The 2‐pyridylsulfinyl group has proved to be an efficient directing group in the PdII‐catalyzed aryl ortho CH olefination. This catalyst system enables the sequential double olefination to give asymmetrically di‐ortho‐functionalized arenes. The sulfinyl directing group can be easily cleaved, providing access to 1,3‐disubstituted arenes, or transformed into a thiol group.
    可移动的和多功能的:2-吡啶基亚硫组已被证明是在PD的有效定向基团II催化的芳基邻位Ç  ħ烯。这种催化剂系统使连续双烯给不对称二邻-功能化芳烃。亚硫酰基导向基团可以很容易地裂解,从而可以接近1,3-二取代的芳烃,或者可以转化为硫醇基团。
  • Aryldiazonium salts can serve as nitrogen-based Lewis acid catalysts and their applications in the formation of photoactive charge transfer complexes
    作者:Xiaojian Ren、Qiang Liu、Zhusheng Yang、Zhixiang Wang、Xiangyu Chen
    DOI:10.1016/j.cclet.2022.107821
    日期:2023.5
    We report the Lewis acid catalysis of aryldiazonium salts, and their Lewis acidity applications in photogeneration of aryl radicals under additive-, photocatalyst- and transition metal-free conditions. In this visible light-mediated transformation, the Lewis acidic character of aryldiazonium salts enables access to the photoactive charge transfer complex with dichalcogenides. The usefulness and versatility
    我们报告了芳基重氮盐的路易斯酸催化作用,以及它们在不含添加剂、光催化剂和过渡金属的条件下在芳基光生中的路易斯酸度应用。在这种可见光介导的转化中,芳基重氮盐的路易斯酸性特性使其能够与二硫化物形成光活性电荷转移络合物。通过各种芳基重氮盐的硫属元素化,证明了这种新方案的实用性和多功能性。
查看更多