2-((2-pyridin-3-yl)ethyl)pyridine | 52864-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-pyridin-3-yl)ethyl)pyridine
• 英文别名: 1-[2]pyridyl-2-[3]pyridyl-ethane；1-[2]Pyridyl-2-[3]pyridyl-aethan；2-(2-(3-Pyridinyl)ethyl)pyridine；2-(2-pyridin-3-ylethyl)pyridine
• CAS: 52864-48-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: FKRHNJKOAMFDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-pyridin-3-yl)ethyl)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 2-(6-{4-[2-(phenylthio)ethyl]piperazin-1-yl}pyridin-3-yl)-1-pyridin-2-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  季ñ - （2-吡啶基）-DABCO盐：一锅在从吡啶原位生成Ñ -oxides和反应与亲核试剂：A柔和和选择性路由到替补ñ - （2-吡啶基） - ñ '-ethylpiperazines

  摘要：

  所述ñ - （2-吡啶基） - ñ '-ethylpiperazines在几个医药相关化合物的重要的结构基序。朝向这些结构已知的合成方法是多步法并通常基于在S上Ñ氩化学; 它们的适用性显着限于含有吸电子基团的底物。在这里，我们描述了一种快速，模块化地访问该特权支架的新方法。重要的是，对于含有不同电子性质的取代基的底物，开发的协议被证明是非常通用和有效的。一种操作简单，无金属的一锅合成方法，涉及活化杂环N的初始反应-用DABCO-O-氧化物氧化，然后用亲核试剂原位处理所得的N-（2-吡啶基）-DABCO季铵盐，导致开环。该方法具有温和的反应条件，高的位置选择性和出色的官能团耐受性。我们的方法的实用性通过复杂分子的后期位点选择性官能化得到证明。快速有效的PARP-1抑制剂MC2050的模块化组装；和克级的准备。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02952
• 作为产物：
  描述：

  反式-1-(2-吡啶基)-2-(3-吡啶基)乙烯 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-((2-pyridin-3-yl)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Jerchel; Melloh, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 622, p. 53,56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Co₂ B Mediated NaBH₄ Reduction Protocol Applicable to a Selection of Functional Groups in Organic Synthesis
  作者：Frida Johanne Lundevall、Vijayaragavan Elumalai、Audun Drageset、Christian Totland、Hans-René Bjørsvik

  DOI：10.1002/ejoc.201800440

  日期：2018.7.13

  A reduction method involving sodium borohydride and cobalt sulfate dissolved in aqueous ethanol was developed and optimized. The established method reduces alkenes, alkynes, azides, nitriles, and nitroarenes at high rates (3–10 min) to afford good to excellent yields of the corresponding target reduction products.

  开发并优化了一种硼氢化钠和硫酸钴溶解在乙醇水溶液中的还原方法。既定的方法可以高速率（3-10分钟）还原烯烃，炔烃，叠氮化物，腈和硝基芳烃，以提供相应的目标还原产物良好或优异的收率。
• Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases
  申请人：Gemin X Biotechnologies Inc.

  公开号：US20040014987A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions comprising Pyrrole-Type compounds, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a composition comprising a Pyrrole-Type compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell. The present invention also relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a viral infection. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型吡咯烷类化合物，包含吡咯烷类化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，包括给予含有吡咯烷类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长。本发明还涉及新型吡咯烷类化合物、组合物和用于治疗或预防病毒感染的方法。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制病毒的复制和/或传染性。
• SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20100234429A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted nicotinamides, to processes for their preparation, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.

  该发明涉及替代烟酰胺，涉及其制备过程，包括这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。
• [EN] DIAMINOPYRAZINE COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOPYRAZINE, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014177469A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• Pyrrole-type compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases
  申请人：——

  公开号：US20030009032A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions comprising Pyrrole-Type compounds, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a composition comprising a Pyrrole-Type compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell. The present invention also relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a viral infection. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及一种新型吡咯类化合物，包含吡咯类化合物的组合物以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，其中包括给予包含吡咯类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长。本发明还涉及一种新型吡咯类化合物、组合物和方法，用于治疗或预防病毒感染。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制病毒的复制和/或感染能力。