摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

反式-1-(2-吡啶基)-2-(3-吡啶基)乙烯 | 13362-75-9

中文名称
反式-1-(2-吡啶基)-2-(3-吡啶基)乙烯
中文别名
——
英文名称
trans-1-(2-pyridyl)-2-(3-pyridyl)ethylene
英文别名
trans-1-(2-pyridyl)-2-(3-pyridyl)-ethylene;(E)-2-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)pyridine;(E)-2,5'-(ethene-1,2-diyl)dipyridine;2,3'-ethene-1,2-diyl-bis-pyridine;trans-1-[2]pyridyl-2-[3]pyridyl-ethene;trans-1-[2]Pyridyl-2-[3]pyridyl-aethen;1-(2-Pyridyl)-2-(3-Pyridyl)-Ethylene;2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]pyridine
反式-1-(2-吡啶基)-2-(3-吡啶基)乙烯化学式
CAS
13362-75-9
化学式
C12H10N2
mdl
——
分子量
182.225
InChiKey
AUXDIUGCNUFQEM-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:e30ec0a58fffae851ec7704cf93cec67
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Utilities of olefin derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040242615A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    Compounds having an activity to enhance the expression of apoAI are provided. Compounds of formula (I): 1 in which Ar 1 and Ar 2 are independently a phenyl, naphthyl, or monocyclic or bicyclic aromatic heterocyclic group, which may be optionally substituted; —X— is —N═CZ 2 -, —CY 2 ═CZ 2 -, —CY 2 Y 3 —CHZ 2 -, —S—, —O—, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 and Z 2 are independently a hydrogen, a halogen, a lower alkyl, a phenyl, or the like; Z 1 and Z 2 may be independently a linker group that may combine with Ar 2 and Ar 1 to form a condensed ring; m is 0 or 1, and n is 0 to 2; a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt or solvate of them; are disclosed.
    提供了一种增强apoAI表达活性的化合物。 公式 (I) 的化合物:1 其中Ar1和Ar2独立的是苯基、萘基或单环或双环芳族杂环族,可被选择性地取代; —X—是—N═CZ2-, —CY2═CZ2-, —CY2Y3—CHZ2-, —S—, —O—或类似物; Y1、Y2、Y3、Z1和Z2独立的是氢、卤素、低级烷基、苯基或类似物; Z1和Z2可以独立的是可以与Ar2和Ar1形成缩合环的连接基团; m是0或1,n是0到2; 它们的前药、药用盐或溶剂化物被公开。
  • Palladium-<i>meta</i>-Terarylphosphine Catalyst for the Mizoroki–Heck Reaction of (Hetero)Aryl Bromides and Functional Olefins
    作者:Daniel Weiliang Tay、Howard Jong、Yee Hwee Lim、Wenqin Wu、Xinying Chew、Edward G. Robins、Charles W. Johannes
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00386
    日期:2015.4.17
    a powerful catalyst system for the Mizoroki–Heck reaction. Using high-throughput screening (HTS) methodology, DMF and NaHCO3 were rapidly identified as the most effective solvent and base pair for the cross-coupling catalysis of challenging and industrially valuable substrates including highly electron-rich heteroaryl bromides and unactivated olefins. Unprotected functional groups were well tolerated
    Cy * Phine的演化间-叔芳基膦配体结构最近被证明是关键特性,在钯催化的无铜Sonogashira应用中表现出出色的性能。在此,Pd-Cy * Phine的组合同样被证明是Mizoroki-Heck反应的强大催化剂体系。使用高通量筛选(HTS)方法,DMF和NaHCO 3被迅速鉴定为最具挑战性和工业价值的底物(包括高度电子富集的杂芳基溴化物和未活化的烯烃)的交叉偶联催化的最有效溶剂和碱基对。使用低催化剂量可以很好地耐受未保护的官能团,并且简单的操作方案可产生优异的收率(高达99%),并且具有前所未有的底物多样性。Pd-Cy * Phine系统的性能远远优于许多最先进的商业替代产品,这证明了其作为下一代交叉偶联催化剂的潜力。
  • Heck cross-coupling of vinyl heteroaromatic compounds with aryl and heteroaryl halides using Pd(II) complex under phosphine-free conditions
    作者:Manne Annapurna、P. Vishnuvardhan Reddy、Surya Prakash Singh、Mannepalli Lakshmi Kantam
    DOI:10.1016/j.tet.2013.10.078
    日期:2013.12
    The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of vinyl heteroaromatic compounds with aryl bromides and heteroaryl bromides is described using air and moisture stable N,N′,N″,O-tetrafunctional Pd catalyst under phosphine-free conditions. As a result a variety of trans-1,2-disubstituted vinyl heterocycles were obtained in high to good yields.
    描述了在无膦条件下使用空气和湿气稳定的N,N ',N '' ,O-四官能团Pd催化剂对乙烯基杂芳族化合物与芳基溴化物和杂芳基溴化物进行钯催化的交叉偶联反应。结果,以高到良好的产率获得了各种反式-1,2-二取代的乙烯基杂环。
  • Single-crystal-to-single-crystal conversions of two metal-mediated photoreactive coordination polymers based on stereoselective [2 + 2] photocycloaddition reactions
    作者:Jing-Min Chen、Qian-Kun Zhou、Yi-Xuan Hou、Dong Liu
    DOI:10.1039/c7ce01402c
    日期:——
    Zn(NO3)2•6H2O and AgNO3, respectively. UV irradiation of these two photoreactive compounds (1) and (3) resulted in the formation of two new coordination polymers [Zn(μ-OH2)(5-Me-1,3-bdc)(HT-bpbpcb)0.5]•H2O}n (2, HT-bpbpcb = 1,3-bis(2-pyridyl)-2,4-bis(3-pyridyl)cyclobutane) and [Ag2(5-Me-1,3-Hbdc)(HH-bpbpcb)][Ag(5-Me-1,3-bdc)(2,3'-bpe)]•H2O}n (4, HH-bpbpcb = 1,2-bis(2-pyridyl)-3,4-bis(3-pyridyl)cyclobutane)
    两种光反应性配位聚合物[Zn(μ-OH2)(5-Me-1,3-bdc)(2,3'-bpe)]•H2O} n(1)和[Ag2(5-Me-1,基于水热法制备了3-Hbdc)(2,3'-bpe)2] [Ag(5-Me-1,3-bdc)(2,3'-bpe)]•H2O} n(3)不对称烯烃1-(2-吡啶基)-2-(3-吡啶基)-乙烯(2,3'-bpe)与辅助配体5-甲基-1,3-苯二甲酸(5-Me-1)之间的反应(3-H2bdc)分别存在Zn(NO3)2•6H2O和AgNO3。这两种光反应性化合物(1)和(3)的紫外线照射导致形成了两种新的配位聚合物[Zn(μ-OH2)(5-Me-1,3-bdc)(HT-bpbpcb)0.5]• H2O} n(2,HT-bpbpcb = 1,3-双(2-吡啶基)-2,4-双(3-吡啶基)环丁烷)和[Ag2(5-Me-1,3-Hbdc)(HH -bpbpcb)]
  • UV-induced single-crystal-to-single-crystal conversion from a coordination ladder to a two-dimensional network through an intermolecular carbon–carbon coupling reaction
    作者:Jing-Min Chen、Yi-Xuan Hou、Qian-Kun Zhou、Hao Zhang、Dong Liu
    DOI:10.1039/c7dt01989k
    日期:——

    UV-induced single-crystal-to-single-crystal transformation from a coordination ladder to a two-dimensional network accompanied by photocontrolled fluorescence.

    紫外诱导的单晶到单晶转化,从配位梯子到伴随光控荧光的二维网络。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-