(S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-thiopropionic acid S-pyridin-2-yl ester | 1026035-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-thiopropionic acid S-pyridin-2-yl ester
• 英文别名: S-pyridin-2-yl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanethioate
• CAS: 1026035-32-4
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 552.694
• InChiKey: KAIRNSNMIMOTRT-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-thiopropionic acid S-pyridin-2-yl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到[(S)-1-(4-tert-Butoxy-benzyl)-2-oxo-butyl]-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有叔丁基基侧链保护基的Fmoc保护的氨基酮的合成

  摘要：

  通过将它们转化成2-巯基吡啶的硫代酯并使所得产物与二烷基铜酸酯反应，已从氨基酸以高收率制备了多种Fmoc保护的氨基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01805-1
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-(4-tert-Butoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-thiopropionic acid S-pyridin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  带有叔丁基基侧链保护基的Fmoc保护的氨基酮的合成

  摘要：

  通过将它们转化成2-巯基吡啶的硫代酯并使所得产物与二烷基铜酸酯反应，已从氨基酸以高收率制备了多种Fmoc保护的氨基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01805-1

文献信息

• Synthesis of Fmoc-protected amino ketones bearing tert-butyl based side-chain protecting groups
  作者：Jesús Vázquez、Fernando Albericio

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01805-1

  日期：2002.10

  A variety of Fmoc-protected amino ketones have been prepared in good yields from amino acids by their transformation into thioesters of 2-mercaptopyridine and reaction of the resulting products with dialkylcuprates.

  通过将它们转化成2-巯基吡啶的硫代酯并使所得产物与二烷基铜酸酯反应，已从氨基酸以高收率制备了多种Fmoc保护的氨基酮。