1,3-diazido-2-chloro-propane | 151503-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,3-diazido-2-chloro-propane
• 英文别名: 1,3-Diazido-2-chlor-propan；1,3-Diazido-2-chloropropane
• CAS: 151503-90-1
• 化学式: C₃H₅ClN₆
• 分子量: 160.566
• InChiKey: LHBRASOEKRRHSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diazido-2-chloro-propane 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 1,3-diazido-propene
  参考文献：
  名称：

  Forster; Withers, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diazido 2-propanol 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以87%的产率得到1,3-diazido-2-chloro-propane
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing polyazido alcohols and polyamino alcohols and

  摘要：

  本发明涉及一种制备多氮杂醇的方法，通过将具有位于β位置的亲核离子基团的多取代环氧烷与金属氮化物反应，其特征在于反应在水性介质中进行。环氧烷的化学式为：##STR1## 其中X代表亲核离子取代基，R1代表氢原子，一个低级烷基取代物或未取代的卤代烷基，可能取代的芳基基团，R2和R3代表氢原子，可能取代的低级烷基基团，可能取代的芳基基团，R4代表氢原子，可能取代的低级烷基基团，可能由烷氧基取代的芳基基团。应用于制备多氨基醇，脲，多氮杂硫醇和适用于推进剂的粘合组合物。

  公开号：

  US05442080A1

文献信息

• Forster; Withers, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 493
  作者：Forster、Withers

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing polyazido alcohols and polyamino alcohols and
  申请人：Etat Francais represente par le Delegue General pour l'Armement

  公开号：US05442080A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The invention concerns a process of preparation of the polyazido alcohols by reaction of a polysubstituted oxirane having in position .beta. a nucleofuge group with a metal nitride, characterized in that the reaction is performed in an aqueous medium. The oxirane formula is: ##STR1## in which X represents a nucleofuge substituent, R1 represents an atom of hydrogen, a lower alkyl group substituted or not by a halogen, an aryl group possibly substituted, R2 and R3 represent an atom of hydrogen, a lower alkyl radical possibly substituted, an aryl group possibly substituted, R4 represents an atom of hydrogen, a lower alkyl group possibly substituted, an aryl group possibly substituted by an alkoxy group. Application to the preparation of polyamino alcohols, ureas, polyazidothiols and binding compositions for propergols.

  本发明涉及一种制备多氮杂醇的方法，通过将具有位于β位置的亲核离子基团的多取代环氧烷与金属氮化物反应，其特征在于反应在水性介质中进行。环氧烷的化学式为：##STR1## 其中X代表亲核离子取代基，R1代表氢原子，一个低级烷基取代物或未取代的卤代烷基，可能取代的芳基基团，R2和R3代表氢原子，可能取代的低级烷基基团，可能取代的芳基基团，R4代表氢原子，可能取代的低级烷基基团，可能由烷氧基取代的芳基基团。应用于制备多氨基醇，脲，多氮杂硫醇和适用于推进剂的粘合组合物。