1-[2-(2-methylpropyl)-5-phenyl-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]-2-phenylmethoxyethanone | 1378469-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(2-methylpropyl)-5-phenyl-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]-2-phenylmethoxyethanone
• CAS: 1378469-95-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: WWDFWQAVNNPYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙酰氯 、 异戊醛苯甲酰腙 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到1-[2-(2-methylpropyl)-5-phenyl-2H-1,3,4-oxadiazol-3-yl]-2-phenylmethoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of 2-Alkyl-5-aryl-1,3,4-oxadiazolines from N-Acylhydrazones

  摘要：

  在 i-Pr2EtN 存在下，N-酰基肼与苄氧基乙酰氯反应生成了新的 1,3,4-噁二唑啉类化合物，收率极高（72-95%），反应条件温和，反应时间短。单晶 X 射线衍射仪证实了产物的结构。提出了一种合理的反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290609

文献信息

• Studies on the Synthesis of 2-Alkyl-5-aryl-1,3,4-oxadiazolines from N-Acylhydrazones
  作者：Rosario Fernández、José Lassaletta、Eugenia Marqués-López、Elena Díez、Eloísa Martín-Zamora、Eleuterio Álvarez

  DOI：10.1055/s-0031-1290609

  日期：2012.4

  Reaction of N-acylhydrazones with benzyloxyacetyl chloride in the presence of i-Pr2EtN affords new 1,3,4-oxadiazolines in excellent yields (72-95%), under mild reaction conditions and in short reaction times. The structures of the products were confirmed by single-crystal X-ray diffractometry. A plausible reaction mechanism is proposed.

  在 i-Pr2EtN 存在下，N-酰基肼与苄氧基乙酰氯反应生成了新的 1,3,4-噁二唑啉类化合物，收率极高（72-95%），反应条件温和，反应时间短。单晶 X 射线衍射仪证实了产物的结构。提出了一种合理的反应机制。