Methyl 3-amino-4-fluoro-2-butenoate | 95399-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-amino-4-fluoro-2-butenoate
• 英文别名: methyl 3-amino-4-fluorobut-2-enoate
• CAS: 95399-97-6
• 化学式: C₅H₈FNO₂
• 分子量: 133.122
• InChiKey: FHKBJKAOJUUUET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentyl 2-(2,3-dichlorophenylmethylene)-3-oxobutanoate 、 Methyl 3-amino-4-fluoro-2-butenoate 在 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 5-Cyclopentyl 3-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2-(fluoromethyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Calcium antagonist 2-fluoroalkyl-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  描述了一系列化合物的化学式I，其中R.sub.1代表苯并呋喃基、吡啶基或苯基，吡啶基或苯基被取代，--COOR.sub.2和--COOR.sub.3是不同的酯基，R.sub.7和R.sub.8中的一个代表烷基Cl至6，另一个代表--CONR.sub.10 R.sub.11；--CSNH.sub.2；--C(.dbd.NH)SR.sub.9；--S(O).sub.mR.sub.9；苯基选择性地被取代为1个或多个烷基Cl至6、卤素、烷氧基Cl至6或硝基；被卤素取代的烷基Cl至6；或呋喃基；m为0或1，R.sub.9为烷基Cl至6，R.sub.10和R.sub.11各自独立地表示氢或烷基Cl至6，或者与它们所附着的氮原子一起形成5或6元杂环环。还描述了制备这些化合物的过程以及包含它们的制药配方，例如钙拮抗剂。

  公开号：

  US04686217A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-fluoro-3-oxo-butanoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 3-amino-4-fluoro-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 2-phenyl Hantzsch dihydropyridines

  摘要：

  描述了具有以下结构的化合物，其中R.sub.1代表苯并呋單、吡啶基或苯基，所述吡啶基或苯基被卤素、硝基、-CN、-OR.sub.9、-S(O).sub.p R.sub.9、或烷基C1到6中的一个或多个基团取代，p为0、1或2，R.sub.2和R.sub.3，可以相同也可以不同，各自代表氢；烷基C1到6，可以被卤素、氰基、-XR.sub.4、-NR.sub.5 R.sub.6或苯基中的一个或多个基团取代；环烷基C3到8，可以被烷基C1到6取代；含氧或氮的4、5或6元杂环，可以被烷基C1到6取代，而烷基又可以被一个或多个苯基取代；R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，各自代表烷基C1到6，可以被苯基取代，Y和Z一起形成键，此外，当R.sub.8是电子抽提基团时，Y可以是氢，Z可以是羟基，R.sub.7和R.sub.8中的一个代表烷基C1到6，另一个代表苯基，或者R.sub.7和R.sub.8可以相同也可以不同，各自代表苯基，可以被烷基C1到6、卤素、烷氧基C1到6或硝基中的一个或多个基团取代；氨基；被卤素取代的烷基C1到6；-CN；-CH.sub.2 OH；-CHO或-CH(OR.sub.9).sub.2，X为O或S，R.sub.4为烷基C1到6或苯基，R.sub.9为烷基C1到6，具有一定的规定。还描述了制备这些化合物的过程，以及它们的配方和用途作为治疗高血压、心绞痛或充血性心力衰竭的药物。

  公开号：

  US04607041A1