3-cyanomethyl-1-p-methoxyphenyl-4-p-methoxyphenylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyanomethyl-1-p-methoxyphenyl-4-p-methoxyphenylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate
• 英文别名: 3-(cyanomethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate；3-(cyanomethyl)-N,1-bis(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2H-triazol-3-ium-4-carboximidate
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O₄
• 分子量: 379.375
• InChiKey: QYWLYENGHPTBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyanomethyl-1-p-methoxyphenyl-4-p-methoxyphenylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到6-Amino-2,5-bis(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4,5-dihydro-2H-1,2,3-triazolo[1,5-]pyrazinium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,3]Triazolo[1,5-a]Pyrazinium-3-Olates*

  摘要：

  4-Carbamoyl-3-cyanomethyl-1,2,3-triazolium-5-olates were shown to cyclize when treated with sodium ethoxide giving zwitterionic 6-amino-4-oxo-4,5-dihydro-2De-1,2,3-triazolo[1,5-D degrees]pyrazinium-3-olates. In contrast to 4-carbamoyl-3-cyanomethyl-1,2,3-triazolium-5-olates, 4-carbamoyl-3-phenacyl-1,2,3-tri-azolium-5-olates cyclized only by the action of phosphoric acid.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1558-4
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenyl)malonamide 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium ethanolate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-cyanomethyl-1-p-methoxyphenyl-4-p-methoxyphenylcarbamoyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted 3-Alkyl-1,2,3-triazol-3-ium-5-olates

  摘要：

  Alkylation of 1-substituted sodium 1,2,3-triazol-5-olates with halogen derivatives occurs at the nitrogen atom in position 3 of the heteroring to give zwitterionic 1,2,3-triazol-3-ium-5-olates.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000044553.95915.78