4-(1H-indol-3-yl)-3,4-dihydrobenzo [4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1H-indol-3-yl)-3,4-dihydrobenzo [4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4-(1H-indol-3-yl)-3,4-dihydro[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole；4-(1H-indol-3-yl)-4,10-dihydro-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆
• 分子量: 302.338
• InChiKey: LOLKXGYKPBOFBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1H-indol-3-yl)-3,4-dihydrobenzo [4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel fused imidazotriazines acting as promising top. II inhibitors and apoptotic inducers with greater selectivity against head and neck tumors: Design, synthesis, and biological assessments

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115661

文献信息

• Fused Triazinobenzimidazoles Bearing Heterocyclic Moiety: Synthesis, Structure Investigations, and In Silico and In Vitro Biological Activity
  作者：Kameliya Anichina、Nikolai Georgiev、Nikolay Lumov、Dimitar Vuchev、Galya Popova-Daskalova、Georgi Momekov、Emiliya Cherneva、Rositsa Mihaylova、Anelia Mavrova、Stela Atanasova-Vladimirova、Iskra Piroeva、Denitsa Yancheva

  DOI：10.3390/molecules28135034

  日期：——

  [1,3,5]Triazino[1,2-a]benzimidazole-2-amines bearing heterocyclic moiety in 4-position were synthesized. The compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H-NMR, 13C-NMR, and HRMS spectroscopy. The molecular geometry and electron structure of these molecules were theoretically studied using density functional theory (DFT) methods. The molecular structure of the synthesized fused triazinobenzimidazole

  合成了4位带有杂环部分的[1,3,5]三嗪[1,2-a]苯并咪唑-2-胺。通过元素分析、IR、1H-NMR、13C-NMR 和 HRMS 光谱对化合物进行了表征。使用密度泛函理论（DFT）方法从理论上研究了这些分子的分子几何形状和电子结构。通过光谱NMR数据分析和DFT计算，证实合成的稠合三嗪基苯并咪唑的分子结构对应于3,4-二氢三嗪基苯并咪唑结构。在分离的旋毛虫肌肉幼虫 (ML) 上评价其体外抗线虫活性。结果表明，受试三嗪苯并咪唑类药物的疗效显着高于治疗旋毛虫病的常规药物阿苯达唑、浓度为 50 μg/mL。噻吩-2-基取代的化合物3c表现出最高的驱虫活性，在50 μg/mL浓度下孵育24 h后，杀幼虫效果为58.41%。紧随其后的是吡咯类似物 3f，在相同浓度下显示出 49.90% 的有效性。初步结构-抗-T。讨论了该系列中类似物的螺旋活性关系（SAR）。使用MTT染料还原测定评估苯并咪
• MARTIN D.; GRAUBAUM H.; KEMPTER G.; EHRLICHMANN W., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, NO 2, 303-310
  作者：MARTIN D.、 GRAUBAUM H.、 KEMPTER G.、 EHRLICHMANN W.

  DOI：——

  日期：——