3-thienylpivalamide | 79128-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-thienylpivalamide
• 英文别名: N-(thiophen-3-yl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-thiophen-3-ylpropanamide
• CAS: 79128-74-8
• 化学式: C₉H₁₃NOS
• 分子量: 183.274
• InChiKey: MHAYHURNANUDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thienylpivalamide 、 对苯醌 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N-(2-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)thiophen-3-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(iii)-catalyzed direct C–H/C–H cross-coupling of quinones with arenes assisted by a directing group: identification of carbazole quinones as GSKβ inhibitors

  摘要：

  铑催化的直接交叉偶联反应可将各种(杂)芳烃与醌进行偶联。该方案适用于广泛的底物和多种取向基团。

  DOI：

  10.1039/c4ob02624a
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 3-thienylpivalamide
  参考文献：
  名称：

  Mild Selective Hydrolysis of the Methyl Esters of someortho-Substituted Aromatic Carboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29503
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯 、 三甲基乙酰氯 在 氮气 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 residue 、 乙醚 、 3-thienylpivalamide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 36.17h， 以to afford the expected product, N-(thiophen-3-yl)pivalamide (15.4 g, 50%) as an off white solid的产率得到3-thienylpivalamide
  参考文献：
  名称：

  CONSTRAINED COMPOUNDS AS CGRP-RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涵盖了受限制的双环和三环CGRP受体拮抗剂，其识别方法，包含它们的制药组合物，以及它们在治疗偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热损伤，循环休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））和其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20070259851A1

文献信息

• CuCl-catalyzed ortho trifluoromethylation of arenes and heteroarenes with a pivalamido directing group
  作者：Shangjun Cai、Chao Chen、Zelin Sun、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c3cc41331d

  日期：——

  The CuCl catalyzed direct trifluoromethylation of sp2 C–H bonds has been realized, using the Togni reagent as the CF3 source. This reaction achieves the goal of regio-selectively converting C–H into C–CF3 with ecological and readily available starting materials.

  已实现CuCl催化的sp2 C–H键的直接三氟甲基化，使用Togni试剂作为CF3源。该反应以生态环保和易获取的起始材料，成功实现了区域选择性将C–H转化为C–CF3的目标。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016054491A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds of formula I' and formula II' and their pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity for the treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity.

  式I'和式II'的化合物及其调节激酶活性的药物组合物，包括用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况，包括PI3激酶活性。
• Constrained compounds as CGRP-receptor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07470680B2

  公开（公告）日：2008-12-30

  The invention encompasses constrained bicyclic and tricyclic CGRP-receptor antagonists, methods for identifying them, pharmaceutical compositions comprising them, and methods for their use in therapy for treatment of migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涵盖了受限制的双环和三环CGRP受体拮抗剂，其鉴定方法，包含它们的制药组合物，以及在治疗偏头痛和其他头痛，神经性血管扩张，神经性炎症，热损伤，循环休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗剂治疗的疾病的治疗方法。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10253047B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Trisubstituted bicyclic heterocyclic compounds (e.g., chromenones and quinolines) and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括 PI3 激酶活性）的三取代双环杂环化合物（如色原酮和喹啉）和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括 PI3 激酶活性）相关的疾病和病症的方法。
• FILAMIN A-BINDING ANTI-INFLAMMATORY ANALGESIC
  申请人：Burns Barbier Lindsay

  公开号：US20110105484A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A compound, its pharmaceutically acceptable salt, a composition containing the same and method of treatment that can provide analgesia and/or reduce inflammation are disclosed. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein G, W, Q, Z, D, E, F, K, Y, d, e, f, k, n, m, and circle B and all R groups are defined within.