2-trimethylsilyl-ethyl (2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[((2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-tert-butyldimethylsilyloxy-pentanoyl)-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl}-4'-chloro-biphenyl-3-yl)-2-benzyloxycarbonylamino-propanoate | 856222-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-ethyl (2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[((2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-tert-butyldimethylsilyloxy-pentanoyl)-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl}-4'-chloro-biphenyl-3-yl)-2-benzyloxycarbonylamino-propanoate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2S)-3-[5-[3-[(2S)-2-[[(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]-methylamino]-3-methoxy-3-oxopropyl]-4-chlorophenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 856222-73-6
• 化学式: C₆₄H₈₅ClN₄O₁₃Si₂
• 分子量: 1210.02
• InChiKey: RZNDNXNIEQSKAH-IXFSZNAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.45
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-ethyl (2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[((2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-tert-butyldimethylsilyloxy-pentanoyl)-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl}-4'-chloro-biphenyl-3-yl)-2-benzyloxycarbonylamino-propanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[{(2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-hydroxy-pentanoyl}-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl}-4'-chloro-biphenyl-3-yl)-2-benzyloxycarbonylamino-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-5-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}pentanoic acid 、 2-trimethylsilylethyl (2S)-3-[5-[4-chloro-3-[(2S)-3-methoxy-2-(methylamino)-3-oxopropyl]phenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate;hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到2-trimethylsilyl-ethyl (2S)-3-(4-benzyloxy-3'-{(2S)-2-[((2S,4R)-5-benzyloxycarbonylamino-2-tert-butoxycarbonylamino-4-tert-butyldimethylsilyloxy-pentanoyl)-(methyl)-amino]-3-methoxy-3-oxo-propyl}-4'-chloro-biphenyl-3-yl)-2-benzyloxycarbonylamino-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1