methyl 3-{[(3S)-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate | 1159985-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-{[(3S)-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[[(3S)-4-(7,7-dimethyl-12-thia-3,4,6,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,10-tetraen-11-yl)morpholin-3-yl]methyl]-1-methylindole-5-carboxylate
• CAS: 1159985-42-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆O₃S
• 分子量: 492.602
• InChiKey: IMFLRURUQRPQBB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{[(3S)-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-{[(3S)-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[(3S)-4-(4-chloro-6,6-dimethyl-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate 、 甲酰肼 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-{[(3S)-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。