2-oxo-2-(2-chloro-6-methylphenylamino)acetic acid ethyl ester | 1349900-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-(2-chloro-6-methylphenylamino)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-chloro-6-methylanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 1349900-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: VGNKTHSMFVRVMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 乙烯基乙醚 、 2-氯-6-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-chloro-6-methylphenyl)-3-ethoxyacrylamide 、 2-oxo-2-(2-chloro-6-methylphenylamino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基-5-噻唑甲酰胺衍生物的合成及细胞毒性

  摘要：

  一系列新的2-氨基-5-噻唑甲酰胺衍生物已被设计和合成。通过体外标准 MTT 测定评估所有化合物对人白血病癌症 HL 60 和 K562 细胞系的抗增殖活性。这些化合物中的一些显示出中等的细胞毒性效力。构效关系表明 2-amino-5-thiazolecarboxamide 侧链中的哌嗪部分与细胞毒性的增加有关。

  DOI：

  10.3184/174751911x13099483874341

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity of Novel 2-Amino-5-Thiazolecarboxamide Derivatives
  作者：Hu Li、Yun Yue、Xiao-Jun Hu、Sheng-Yin Zhao

  DOI：10.3184/174751911x13099483874341

  日期：2011.7

  have been designed and synthesised. All the compounds were evaluated for their antiproliferative activity against human leukaemia cancer HL 60 and K562 cell lines by standard MTT assay in vitro. Some of these compounds showed moderate cytotoxic potencies. Structure–activity relationships suggested that the piperazine moiety in the side chain of 2-amino-5-thiazolecarboxamide was associated with an increase

  一系列新的2-氨基-5-噻唑甲酰胺衍生物已被设计和合成。通过体外标准 MTT 测定评估所有化合物对人白血病癌症 HL 60 和 K562 细胞系的抗增殖活性。这些化合物中的一些显示出中等的细胞毒性效力。构效关系表明 2-amino-5-thiazolecarboxamide 侧链中的哌嗪部分与细胞毒性的增加有关。