6-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
• 英文别名: 6-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dimethyl-5-phenylpyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₃
• 分子量: 361.4
• InChiKey: KSXHCSRVIAAEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 6-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到8,10-dimethyl-7-(5-methylfuran-2-yl)-12-phenyl-8,10-dihydrobenzo[e]pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazepine-9,11(5H,7H)dione
  参考文献：
  名称：

  骨架形形色色的创新[2,1- c ] -1,4-奥氮平和[1,4]-喹喔啉体系的合成

  摘要：

  建立了一种高效，创新的[2,1- c ] -1、4-氧杂氮杂和[1,4]-喹喔啉杂环以及具体的嘧啶基-吡咯基基序的合成方法。最初，通过微波辐射通过乙酰溴甲基嘧啶二酮和邻氨基苯甲醇或邻苯二胺甲基苯甲酸酯之间的分子内碱催化的环化作用来安装吡咯环。此外，通过非常规的Pictet-Spengler反应策略，通过酸催化与多种醛的缩合反应构建了奥沙平和喹喔啉骨架。这项工作的重要方面是建立具有潜在医学价值的新型杂环系统。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00093
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4-三甲基尿嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  骨架形形色色的创新[2,1- c ] -1,4-奥氮平和[1,4]-喹喔啉体系的合成

  摘要：

  建立了一种高效，创新的[2,1- c ] -1、4-氧杂氮杂和[1,4]-喹喔啉杂环以及具体的嘧啶基-吡咯基基序的合成方法。最初，通过微波辐射通过乙酰溴甲基嘧啶二酮和邻氨基苯甲醇或邻苯二胺甲基苯甲酸酯之间的分子内碱催化的环化作用来安装吡咯环。此外，通过非常规的Pictet-Spengler反应策略，通过酸催化与多种醛的缩合反应构建了奥沙平和喹喔啉骨架。这项工作的重要方面是建立具有潜在医学价值的新型杂环系统。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.5b00093