N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)丁酰胺 | 59988-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)丁酰胺
• 英文名称: N-(4-amino-2-methoxyphenyl)butanamide
• 英文别名: N-(4-amino-2-methoxyphenyl)-butyramide；4-butyrylamino-3-methoxyaniline
• CAS: 59988-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: FMSRQDCFVZSDQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)丁酰胺 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。28.脱氧核糖核酸聚插剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00205a013
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 butyric acid-(2-methoxy-4-nitro-anilide) 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Multi-step process for the production of methanesulfon-m-anisidide,

  摘要：

  一种生产复合物甲烷磺酰-m-甲氧基苯胺，4'-(9-吖啶基氨基)-，醋酸盐(VII)的多步方法，该化合物可以是自由碱形式，被指定为NSC 249992，也被称为AMSA。该化合物通过一种优雅的过程从起始材料4-丁酰胺基-3-甲氧基硝基苯转化而来，后者转化为甲烷磺酰-m-甲氧基苯胺，4'-氨基-(IV)，并与9-氯吖啶偶联或结合，产生氯化物盐，后者再转化为醋酸盐。

  公开号：

  US04258191A1

文献信息

• Potential antitumor agents. 52. Carbamate analogs of amsacrine with in vivo activity against multidrug-resistant P388 leukemia
  作者：Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、Graham J. Atwell、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00392a009

  日期：1987.9

  provided increased activity against the multidrug-resistant P388/ADR leukemia subline in vivo. Since activity against such resistant tumors is of great clinical significance, a series of acridine-substituted carbamate derivatives were evaluated against both wild-type and ADR/resistant P388 leukemia and the Lewis lung solid tumor in vivo. Structure-activity relationships for all three tumor lines were similar

  对一系列与抗白血病药物氨苯磺酸有关的苯胺取代的9-苯胺基cr啶的研究表明，1'-氨基甲酸酯基团在体内对多药耐药的P388 / ADR白血病亚系提供增强的活性。由于针对这种抗药性肿瘤的活性具有重要的临床意义，因此在体内针对野生型和ADR /抗药性P388白血病以及Lewis肺实体瘤评估了一系列of啶取代的氨基甲酸酯衍生物。所有三个肿瘤细胞系的结构活性关系相似，其中3-卤代-5-甲基和3-卤代5-甲氧基化合物被证明是活性最高的。这种取代模式还提供了最高的DNA结合。此类化合物（尤其是3-氯-5-甲基和3-氯-5-甲氧基）对野生型P388和Lewis肺具有体内活性，其活性与先前开发的最佳氨水analogue类似物相当（治愈率超过50％） ，以及P388 / ADR活动。这项工作从根本上完成了amsacrine系列抗肿瘤药的开发。
• Drug evolution: drug design at hot spots
  申请人：Konishi Yasuo

  公开号：US20060110743A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A new method of designing and generating compounds having an increased probability of being drugs, drug candidates, or biologically active compounds, in particular having a therapeutic utility, is disclosed. The method consists of identifying a group of bioactive compounds, preferably of diverse therapeutic uses or biological activities and built on a common building block. In this group of compounds, side chains modifying the building block are identified and used to generate a second set of compounds according to the proposed methods of hybridization”, “single substitution” or “incorporation of frequently used side chains”. If the compounds in the second set built on the same building block contain an unusually large number of drugs, preferably with diverse therapeutic uses or biological activities, they constitute a “hot spot”. A focused combinatorial library of the “hot spot” is then generated, preferably by methods of combinatorial chemistry, and compounds of this library are screened for a variety of therapeutic uses or biological activities. The method generates drugs, drug candidates, or biologically active compounds with a high probability, without requiring any prior knowledge of biological targets.

  本文揭示了一种设计和生成化合物的新方法，这些化合物具有成为药物、药物候选物或生物活性化合物的概率增加，特别是具有治疗效用。该方法包括识别一组生物活性化合物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，并建立在共同的基础上。在这组化合物中，识别修改基础结构的侧链，并使用“杂交”、“单一替换”或“纳入常用侧链”的建议方法生成第二组化合物。如果第二组化合物建立在相同的基础结构上，包含异常数量的药物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，它们构成一个“热点”。然后通过组合化学的方法生成一个专注的组合式库，其中包括“热点”的化合物，并对该库中的化合物进行各种治疗用途或生物活性的筛选。该方法生成的药物、药物候选物或生物活性化合物具有高概率，无需任何先前的生物靶标知识。
• Substituted p-diaminobenzene derivatives
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20060183791A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• REWCASTLE, GORDON W.;BAGULEY, BRUCE C.;ATWELL, GRAHAM J.;DENNY, WILLIAM A+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1576-1581
  作者：REWCASTLE, GORDON W.、BAGULEY, BRUCE C.、ATWELL, GRAHAM J.、DENNY, WILLIAM A+

  DOI：——

  日期：——
• US7906537B2
  申请人：——

  公开号：US7906537B2

  公开（公告）日：2011-03-15