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苯甲酸乙酯苯甲酰腙 | 20375-31-9

中文名称
苯甲酸乙酯苯甲酰腙
中文别名
——
英文名称
ethyl benzoate benzoylhydrazone
英文别名
N2-Benzoylbenzhydrazidsaeure-ethylester;Benzoesaeureethylester-benzoylhydrazon;ethyl N-benzoylbenzenecarbohydrazonate
苯甲酸乙酯苯甲酰腙化学式
CAS
20375-31-9
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
AVOMEJLYVFFGTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯甲酸乙酯苯甲酰腙一水合肼 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到3,5-二苯基-4H-1,2,4-噻唑-4-胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New Bis-1,2,4-Triazole Derivatives
    摘要:
    通过用某些双醛 1 处理 4-氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑 2,制备了一系列新的 1,2/1,3-双[邻-(N-亚甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物 4,收率良好。化合物 4 用 NaBH4 还原,得到相应的 1,2/1,3-双[邻(N-甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物5。所有新化合物都通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据进行了表征。
    DOI:
    10.3390/11060469
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐苯甲酰肼乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到苯甲酸乙酯苯甲酰腙
    参考文献:
    名称:
    一些新的双-1,2,4-三唑衍生物的合成、提取和抗菌研究第二部分
    摘要:
    用各种双醛处理 4-amino-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 3 导致形成双-4-arylidenamino-3,5-diphenyl-4H-1,2 ,4-三唑 (4a–d) 衍生物。NaBH4 还原 1,2,4-三唑的 4-芳基氨基衍生物得到 4-芳氨基-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑(5a-d)。合成的所有新的席夫碱三唑衍生物和相应的双氨基化合物 4a,d-5a,d 通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 光谱数据进行表征。为了研究合成的三唑衍生物结构之间的差异对其提取能力和对不同金属阳离子的选择性的相对影响,1:1 (M:L) 配合物的总提取常数 (logKex), CHCl3/H2O 系统的萃取率 (logKex) 已使用 ICP-AES 光谱法在 25 ± 0.1 °C 下测定。发现对一些过渡金属阳离子具有显着的络合特性。三唑衍生物在 CHCl3
    DOI:
    10.1007/s10847-011-0072-x
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文献信息

  • Synthesis of New Bis-1,2,4-Triazole Derivatives
    作者:Olcay Bekircan、Hakan Bektas
    DOI:10.3390/11060469
    日期:——
    A series of new 1,2/1,3-bis[o-(N-methylidenamino-3-aryl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)phenoxy]ethane/propane derivatives 4 were prepared in good yields bytreatment of 4-amino-3-aryl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazoles 2 with certain bis-aldehydes 1.Compounds 4 were reduced with NaBH4 to afford the corresponding 1,2/1,3-bis[o-(N-methylamino-3-aryl-5-phenyl-4H-1,2,4-triazole-4-yl)phenoxy]ethane/propane derivatives5. All new compounds were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectraldata.
    通过用某些双醛 1 处理 4-氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑 2,制备了一系列新的 1,2/1,3-双[邻-(N-亚甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物 4,收率良好。化合物 4 用 NaBH4 还原,得到相应的 1,2/1,3-双[邻(N-甲基氨基-3-芳基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)苯氧基]乙烷/丙烷衍生物5。所有新化合物都通过红外光谱、1H-NMR、13C-NMR 和质谱数据进行了表征。
  • Synthesis, characterization, and antioxidant activities of new trisubstituted triazoles
    作者:KEMAL SANCAK、YASEMİN ÜNVER、DİLEK ÜNLÜER、ESRA DÜĞDÜ、GÜLCAN KÖR、FATİH ÇELİK、EMRAH BİRİNCİ
    DOI:10.3906/kim-1110-43
    日期:——
    A series of new 4-(3,4dimethoxyphenethyl)-3,5-akyl/aryl-4H- 1,2,4-triazoles (3a-g) were obtained by reaction of ethyl N'-(alkylidene/arylidene)hydrazonate (1) and 2-(3,4-dimethoxy phenyl)ethanamine (2). Compounds 4d, e, and g were synthesized from the reaction of corresponding compounds 3d, e, and g with BBr_3, respectively. The 10 new compounds synthesized were characterized by elemental analyses, IR, ^1H-NMR, and ^13}C-NMR spectral data. The structure of compound 3g was inferred through IR, ^1H-, ^13}C-NMR, elemental analyses, and X-ray spectral techniques. In addition, the newly synthesized chemicals were screened for their antioxidant properties. Among the chemicals tested, 4d, e, and g exhibited the highest degree of antioxidant activity.
    通过乙基N'-(烷基/芳基)腙(1)和2-(3,4-二甲氧基苯基)乙胺(2)的反应,获得了一系列新的4-(3,4二甲氧基苯乙基)-3,5-烷基/芳基-4H-1,2,4-三唑(3a-g)。化合物4d、e和g分别由相应的化合物3d、e和g与BBr_3的反应合成。通过元素分析、红外光谱、^1H-核磁共振和^13}C-核磁共振光谱数据,对合成的10种新化合物进行了表征。通过红外光谱、^1H-、^13}C-核磁共振、元素分析和X射线光谱技术推断出化合物3g的结构。此外,还对新合成的化学物质进行了抗氧化性能筛选。在测试的化学物质中,4d、e和g表现出最高的抗氧化活性。
  • Bekircan, Olcay; Guemruekcueoglu, Nurhan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 10, p. 2107 - 2113
    作者:Bekircan, Olcay、Guemruekcueoglu, Nurhan
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, extraction and antibacterial studies of some new bis-1,2,4-triazole derivatives part II
    作者:Nurhan Gümrükçüoğlu、Serpil Uğraş、Halil İbrahim Uğraş、Ümit Çakır
    DOI:10.1007/s10847-011-0072-x
    日期:2012.8
    found towards some transition metal cations. The stability sequences of the triazole derivatives in CHCl3 for the metal cations generally found in order: Fe(III) > Cu(II) > Pb(II) > Co(II) > Zn(II) > Mn(II) > Ni(II) > Mg(II) > Ca(II). The synthesized all compounds were tested for antimicrobial activity against 11 bacteria.Graphical Abstract
    用各种双醛处理 4-amino-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole 3 导致形成双-4-arylidenamino-3,5-diphenyl-4H-1,2 ,4-三唑 (4a–d) 衍生物。NaBH4 还原 1,2,4-三唑的 4-芳基氨基衍生物得到 4-芳氨基-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑(5a-d)。合成的所有新的席夫碱三唑衍生物和相应的双氨基化合物 4a,d-5a,d 通过 IR、1H-NMR、13C-NMR 光谱数据进行表征。为了研究合成的三唑衍生物结构之间的差异对其提取能力和对不同金属阳离子的选择性的相对影响,1:1 (M:L) 配合物的总提取常数 (logKex), CHCl3/H2O 系统的萃取率 (logKex) 已使用 ICP-AES 光谱法在 25 ± 0.1 °C 下测定。发现对一些过渡金属阳离子具有显着的络合特性。三唑衍生物在 CHCl3
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