2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylethanamine | 65953-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-homopiperonylamin
• CAS: 65953-87-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: GWQGGJKNIBZRAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylethanamine 生成 N,N-dimethyl-2-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  CREUZET, M. -H.;FENIOU, C.;GUICHARD, F.;PRAT, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)acetamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  胺酰亚胺作为潜在的中枢神经系统作用剂。三、多巴胺、血清素、吗啡和尼古丁的胺酰亚胺类似物的设计、合成和受体结合

  摘要：

  基于氨基酰亚胺官能团的理化性质，设计了一系列中枢作用剂的氨基酰亚胺衍生物，即多巴胺、5-羟色胺、吗啡和尼古丁，并合成以研究它们对中枢神经系统（CNS）受体的亲和力。通过使用乙酸酐或乙酰氯对肼盐中间体进行 N-酰化，由合适的叔胺容易地制备目标化合物。测试了胺酰亚胺对多巴胺能 D4、5-HT2A、阿片类药物（μ、κ 和非选择性）和烟碱乙酰胆碱受体的体外亲和力，发现对上述受体系统具有混合亲和力。

  DOI：

  10.1071/ch08060

文献信息

• GHAFFARI, M. A.;ALI, H.;ROUSSEAU, J.;VAN, LIER J. E., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 26,(1989) C. 118-120
  作者：GHAFFARI, M. A.、ALI, H.、ROUSSEAU, J.、VAN, LIER J. E.

  DOI：——

  日期：——