tert-butyl (methyl)carbamic chloride | 896103-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (methyl)carbamic chloride
• 英文别名: tert-butyl-methyl-carbamoyl chloride；(1,1-dimethylethyl)methylcarbamic chloride；tert-Butylmethylcarbamoyl chloride；N-tert-butyl-N-methylcarbamoyl chloride
• CAS: 896103-65-4
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• 分子量: 149.62
• InChiKey: YTKBJDIEFNJMJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (methyl)carbamic chloride 、 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-2-(8-chloro-2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-yloxy)-N-(cyclopropylsulfonyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以7%的产率得到(2R,6S,13aS,14aR,16aS)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-{[2-(4-cyclopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-8-methyl-7-(methyloxy)-4-quinolinyl]oxy}-6-({[(1,1-dimethylethyl)(methyl)amino]carbonyl}amino)-5,16-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)和(Ia)的化合物，药物组合物以及在治疗病毒性疾病中的应用。

  公开号：

  US20100196321A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-叔丁基胺 、 三光气 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46%的产率得到tert-butyl (methyl)carbamic chloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)和(Ia)的化合物，药物组合物以及在治疗病毒性疾病中的应用。

  公开号：

  US20100196321A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DEGRADERS OF IKAROS AND AIOLOS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION TRICYCLIQUES D'IKAROS ET D'AIOLOS
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210630A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  三环脑蛋白结合剂通过泛素蛋白酶体途径降解Ikaros或Aiolos以用于治疗应用的描述。
• Carbamoyl Triazoles, Known Serine Protease Inhibitors, Are a Potent New Class of Antimalarials
  作者：Matthew McConville、Jorge Fernández、Íñigo Angulo-Barturen、Noemi Bahamontes-Rosa、Lluis Ballell-Pages、Pablo Castañeda、Cristina de Cózar、Benigno Crespo、Laura Guijarro、María Belén Jiménez-Díaz、Maria S. Martínez-Martínez、Jaime de Mercado、Ángel Santos-Villarejo、Laura M. Sanz、Micol Frigerio、Gina Washbourn、Stephen A. Ward、Gemma L. Nixon、Giancarlo A. Biagini、Neil G. Berry、Michael J. Blackman、Félix Calderón、Paul M. O’Neill

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00434

  日期：2015.8.27

  filtered the TCAMS through a variety of criteria and reported 47 series containing a total of 522 compounds. From this enhanced set, we identified the carbamoyl triazole TCMDC-134379 (1), a known serine protease inhibitor, as an excellent starting point for SAR profiling. Lead optimization of 1 led to several molecules with improved antimalarial potency, metabolic stabilities in mouse and human liver microsomes

  对 GSK 公司收集的约 190 万种化合物针对恶性疟原虫( Pf ) 进行筛选后，发现了近 14000 种有效命中，现在称为 Tres Cantos Antimalarial Set (TCAMS)。Calderon 等人的后续工作。通过各种标准对 TCAMS 进行聚类和计算过滤，并报告了 47 个系列，共包含 522 种化合物。从这个增强的集合中，我们确定了氨基甲酰三唑 TCMDC-134379 ( 1 )，一种已知的丝氨酸蛋白酶抑制剂，作为 SAR 分析的一个很好的起点。1的先导优化导致几种分子具有改善的抗疟效力、小鼠和人肝微粒体中的代谢稳定性以及可接受的细胞毒性特征。类似物图44在Pf感染的SCID小鼠模型中显示出有效的体外活性(IC 50 = 10nM)和口服活性， ED 50分别为100和ED 90在100和150mg kg -1之间。呈现的结果鼓励进一步研究以确定这些高活性化合物的目标。
• G-Protein Coupled Receptor (Gpr116) Agonists and Use Thereof for Treating Obesity and Diabetes
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20080312281A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPR116的激动剂，可用于肥胖症和糖尿病的治疗。
• 3,5-Dihydroxypentanoic acid derivatives useful as antihypercholesterolemic agents and method for preparing same
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0410409A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  4,5-Dihydroxypentanoic acid derivatives are provided which are 6-hydroxy-8-(2,2-dimethyl-1-oxybutoxy-2-methyl)-substituted-thiazolidine derivatives and have the structure wherein Z is R6 is an alkali metal, lower alkyl or H; R' and R2 are the same or different and are H, lower alkyl or aryl; X is S, 0, or a single bond; R7 is lower alkyl; R3 is lower alkyl or aryl; R4 and R5 are the same or different and are H or lower alkyl; and ---represents a single bond or a double bond, and are HMG CoA reductase inhibitors and thus are useful as antihypercholesterolemic agents and in treating atherosclerosis, and also as antifungal agents. In addition, novel intermediates for use in preparing the above mevinic acid derivatives are also provided.

  4,5-二羟基戊酸衍生物是 6-羟基-8-(2,2-二甲基-1-氧丁氧基-2-甲基)-取代的噻唑烷衍生物，具有以下结构 其中 Z 是 R6 是碱金属、低级烷基或 H；R'和 R2 相同或不同，并且是 H、低级烷基或芳基；X 是 S、0、 或单键；R7 是低级烷基；R3 是低级烷基或芳基；R4 和 R5 相同或不同，是 H 或低级烷基；---代表单键或双键，是 HMG CoA 还原酶抑制剂，因此可用作抗高胆固醇药物和治疗动脉粥样硬化，也可用作抗真菌药物。 此外，还提供了用于制备上述甲vinic 酸衍生物的新型中间体。
• Tricyclic degraders of Ikaros and Aiolos
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11407732B1

  公开（公告）日：2022-08-09

  Tricyclic cereblon binders for the degradation of Ikaros or Aiolos by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications are described.

  介绍了用于治疗的三环脑龙结合剂，可通过泛素蛋白酶体途径降解 Ikaros 或 Aiolos。