N-(4-氨基-3-甲基苯基)乙酰胺 | 6375-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氨基-3-甲基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-Amino-3-methyl-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-amino-3-methylphenyl)acetamide
• CAS: 6375-20-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00629019
• 分子量: 164.207
• InChiKey: QXWUFIZOBXUMSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  268.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基-3-甲基苯基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-(4-((5-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino)-3-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING TNIK AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE TNIK ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了具有抑制TNIK活性的化合物，其具有特定化学结构或其药用可接受盐。本公开还提供了包含该化合物或其药用可接受盐的组合物。本公开还提供了该化合物、其盐或包含该化合物或其药用可接受盐的组合物的医疗用途，用于治疗或预防癌症。本公开还提供了一种治疗或预防癌症的方法，包括向需要此类治疗或预防的受试者施用该化合物、其盐或包含该化合物或其盐的组合物。

  公开号：

  WO2019156439A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 N-(4-氨基-3-甲基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，其为CGRP受体拮抗剂，可能在治疗或预防涉及CGRP的疾病（如偏头痛）方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2016022644A1

文献信息

• Pyrrole inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase as therapeutic agents
  申请人：N30 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09138427B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这种GSNOR抑制剂的药物组合物，以及制备和使用这些药物的方法。
• Structure–activity relationship of pyrrole based S-nitrosoglutathione reductase inhibitors: Carboxamide modification
  作者：Xicheng Sun、Jian Qiu、Sarah A. Strong、Louis S. Green、Jan W.F. Wasley、Joan P. Blonder、Dorothy B. Colagiovanni、Adam M. Stout、Sarah C. Mutka、Jane P. Richards、Gary J. Rosenthal

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.047

  日期：2012.3

  in respiratory, gastrointestinal, and cardiovascular systems. The pyrrole based N6022 was recently identified as a potent, selective, reversible, and efficacious GSNOR inhibitor which is currently in clinical development for acute asthma. We describe here the synthesis and structure–activity relationships (SAR) of novel pyrrole based analogs of N6022 focusing on carboxamide modifications on the pendant

  酶S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）是调节水平的乙醇脱氢酶家族（ADH）的成员S-通过亚硝基硫醇分解代谢（SNOS）S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO）。GSNO和SNO与许多疾病的发病机制有关，包括呼吸系统，胃肠道和心血管系统的疾病。基于吡咯的N6022最近被鉴定为有效，选择性，可逆和有效的GSNOR抑制剂，目前正用于急性哮喘的临床开发中。我们在这里描述了N6022的新型基于吡咯的类似物的合成及其结构-活性关系（SAR），其重点是在侧链N上的羧酰胺修饰。-苯基部分。我们已经确定了有效和新颖的GSNOR抑制剂，它们在卵白蛋白（OVA）诱发的哮喘小鼠模型中显示出功效。
• Process for the monoacylation of an aromatic primary diamine
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04079079A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  A process for the monoacylating of an aromatic primary diamine containing no anionic water-solubilizing group, preferably m-phenylene or p-phenylenediamine, which comprises reacting an acylating agent in aqueous medium with a mineral acid salt, preferably the hydrochloric acid salt, of the diamine wherein the reaction mixture is maintained at a pH of from 1.5 to 3.5 during the addition and reaction of the acylating agent.

  一种用于对不含阴离子水溶性基团的芳香族初级二胺进行单酰化的方法，首选m-苯二胺或p-苯二胺，包括在水介质中用酰化剂与矿酸盐反应，首选为二胺的盐酸盐，在酰化剂的加入和反应过程中，保持反应混合物的pH值在1.5至3.5之间。
• [EN] NOVEL PYRROLE INHIBITORS OF S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS PYRROLE DE S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2010019903A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to inhibitors of S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR), pharmaceutical compositions comprising such GSNOR inhibitors, and methods of making and using the same.

  本发明涉及S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）的抑制剂，包括这样的GSNOR抑制剂的制药组合物，以及制备和使用这些组合物的方法。
• [EN] THIOUREA INHIBITORS OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] THIO-UREES INHIBITRICES DES VIRUS DE L'HERPES
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2000034268A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  Compounds of formula (I) wherein A is heteroaryl; R9-R12 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or cyano, or R9 and R10 or R11 and R12 may be taken together to form aryl of 5 to 7 carbon atoms; W is O, NR6, or is absent; G is aryl or heteroaryl; and X is a bond, -NH, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, thioalkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkylamino of 1 to 6 carbon atoms, or (CH)J; and J is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl or benzyl; and n is an integer from 1 to 6; or a pharmaceutical salt thereof, useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.

  化合物的式子（I），其中A是杂环芳基；R9-R12独立地是氢，1到4个碳原子的烷基，1到4个碳原子的全氟烷基，卤素，1到4个碳原子的烷氧基，或氰基，或者R9和R10或R11和R12可以结合成5到7个碳原子的芳基；W是O，NR6，或不存在；G是芳基或杂环芳基；X是键，-NH，1到6个碳原子的烷基，1到6个碳原子的烯基，1到6个碳原子的烷氧基，1到6个碳原子的硫代烷基，1到6个碳原子的烷基氨基，或（CH）J；J是1到6个碳原子的烷基，3到7个碳原子的环烷基，苯基或苄基；n是1到6的整数；或其药用盐，用于治疗与疱疹病毒相关的疾病，包括人类巨细胞病毒，单纯疱疹病毒，埃普斯坦-巴尔病毒，水痘-带状疱疹病毒，人类疱疹病毒6和7，以及卡波西疱疹病毒。