N-(4-氨基-9,10-二氧代-蒽-1-基)乙酰胺 | 6471-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: N-(4-氨基-9,10-二氧代-蒽-1-基)乙酰胺
• 英文名称: 1-amino-4-acetylamino-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-amino-4-acetylaminoanthraquinone；C.J. Disperse Violet 6；N-(4-amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-acetamide；4-Amino-1-acetamino-anthrachinon；N-(4-Amino-9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-acetamid；acetamide, N-(4-amino-9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthracenyl)；N-(4-Amino-9,10-dihydro-9,10-dioxo-1-anthryl)acetamide；N-(4-amino-9,10-dioxoanthracen-1-yl)acetamide
• CAS: 6471-02-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: WUTYQBPQNVVTGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-204 °C
• 沸点：
  514.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基-9,10-二氧代-蒽-1-基)乙酰胺 在 sodium azide 、 亚硝酸正戊酯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-acetylamino-6-oxo-6H-anthra<1,9-cd>isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Gornostaev, L. M.; Kuznetsov, I. A.; Arnol'd, E. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 8.2, p. 1352 - 1354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰胺蒽醌 在 硫酸 作用下， 生成 N-(4-氨基-9,10-二氧代-蒽-1-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic acylamino-amino anthraquinone derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02090948A1

文献信息

• The Direct Alkylamination of α-Substituted Anthraquinones Promoted by Metal Ions
  作者：Masaru Matsuoka、Toshio Takei、Isao Nakamura、Katsuhira Yoshida、Teijiro Kitao

  DOI：10.1246/bcsj.54.2225

  日期：1981.7

  The reaction of 1-amino-4-acylaminoanthraquinones with piperidine in the presence of CoCl2 and atmospheric oxygen gave the 2-aminated products in 75–80%, and similar reaction of 1-hydroxyanthraquinone or 1-aminoanthraquinone-2-sulfonic acid with butylamine gave the corresponding 4-aminated products, respectively. The effects of the α-substituents and the role of metal salts were discussed.

  1-amino-4-acylaminoanthraquinones 与哌啶在 CoCl2 和大气氧存在下发生反应，得到 75-80% 的 2-氨基产物；1-hydroxyanthraquinone 或 1-aminoanthraquinone-2-sulfonic acid 与丁胺发生类似反应，分别得到相应的 4-氨基产物。讨论了 α 取代基的影响和金属盐的作用。
• Organic dyes containing silane groups and process for preparing same
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：US04609404A1

  公开（公告）日：1986-09-02

  This invention relates to organic dyes containing silane groups; composite pigments obtainable by grafting said dyes onto an inorganic substrate; and, the respective processes for preparing said dyes and composite pigments. The dyes have general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be equal or different, are selected from the group consisting of H, --NH.sub.2, --NHR wherein R is an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group, --NHCOCH.sub.3, --NHCOC.sub.6 H.sub.5, --NO.sub.2, a halogen, --OH, --O--C.sub.6 H.sub.5 and --S--C.sub.6 H.sub.5 ; n is a number selected from 3, 4 and 5; W is selected from the group consisting of an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms and a phenyl group; Y is an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms; q is a number selected from 0 and 1; X is 3 and m is a number selected from 0, 1, 2 and 3 when q is 0; x is 2 and m is a number selected from 0, 1 and 2 when q is 1. The composite pigments obtained from said dyes are employed in the painting products, air enamels and stoving enamels, in the pigmentation of plastic materials, in the inks and in the printing of fabrics.

  本发明涉及含有硅烷基的有机染料；通过将该染料嫁接到无机基质上获得的复合颜料；以及制备该染料和复合颜料的相应过程。该染料具有通式：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2（可以相等或不同）选自包括H，--NH.sub.2，--NHR（其中R是具有1到4个碳原子的烷基或苯基），--NHCOCH.sub.3，--NHCOC.sub.6 H.sub.5，--NO.sub.2，卤素，--OH，--O--C.sub.6 H.sub.5和--S--C.sub.6 H.sub.5的群；n是选自3、4和5的数字；W选自具有1到4个碳原子的烷基和苯基的群；Y是具有1到4个碳原子的烷氧基；q是选自0和1的数字；当q为0时，X为3，m是选自0、1、2和3的数字；当q为1时，x为2，m是选自0、1和2的数字。从该染料获得的复合颜料用于涂料产品、空气漆和烘烤漆中、塑料材料的着色、油墨和织物印刷中。
• Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe und deren Verwendung beim Färben und Bedrucken
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0019285A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Formel worin A ein verküpbarer Rest, X ein Acylrest und Y' ein Halogenatom, eine Aminogruppe oder eine Aryloxygruppe ist, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der Formel worin A die unter Formel (1) angegebene Bedeutung hat und Y eine Halogenatom ist, mit einem Acylierungsmittel, welches den Acylrest X aufweist, acyliert und gegebenenfalls, vor oder nach der Acylierung, mit einem Amin oder einer aromatischen Hydroxyverbindung kondensiert.

  本发明涉及一种制备如下式的还原染料的工艺 其中 A 是可连接基，X 是酰基，Y' 是卤素原子、氨基或芳氧基，其特征在于 其中 A 具有式（1）中给出的含义，Y 是卤素原子，在酰化之前或之后用具有酰基 X 的酰化剂酰化，并酌情用胺或芳香族羟基化合物缩合。
• Fluortriazinylfarbstoffe sowie deren Verwendung zum Färben von cellulosehaltigen Fasermaterialien
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0022209A2

  公开（公告）日：1981-01-14

  Von anionischen Gruppen freie, insbesondere sulfo- und carboxygruppenfreie, eine basische Gruppe enthaltende Reaktivfarbstoffe mit einem Halogentriazinylrest, und deren Verwendung zum Färben un Bedrucken von synthetischen Fasermaterialien. Die erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch gute Echtheiten aus, wobei neben der Sublimier-, LichtundTrockenreinigungsechtheit besonders die Naßechtheiten hervorzuheben sind.

  不含阴离子基团，特别是不含磺基和羧基，含有碱性基团和卤素三嗪基的活性染料，以及它们在合成纤维材料染色和印花中的用途。所获得的染色剂具有良好的牢度特性，其中除了升华牢度、耐光牢度和干洗牢度外，湿牢度特性尤为显著。
• Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen aus Abfallprodukten der Nitroanthrachinon- und Anthrachinonsulfonsäuresynthesen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0057382A2

  公开（公告）日：1982-08-11

  Farbstarke und lichtechte Küpenfarbstoffe lassen sich aus Abfallprodukten der Anthrachinonmononitrierung, die maximal 60% 1-Nitroanthrachinon enthalten, gewinnen, indem man diese zu entsprechenden Aminoanthrachinongemischen reduziert und diese Gemische - gegebenenfalls in Kombination mit anderen in der Küpenfarbstoffchemie üblichen Aminoanthrachinonen - mit polyfunktionellen Säurechloriden, vorzugsweise Cyanurchlorid, in an sich bekannter Weise kondensiert.

  从蒽醌单硝化的废品（其中 1-硝基蒽醌的含量不超过 60%）中可以获得颜色浓烈、耐光性强的大桶染料，其方法是将这些废品还原成相应的氨基蒽醌混合物，然后用已知的方法将这些混合物与大桶染料化学中常用的其他氨基蒽醌一起缩合。