N-[2]pyridyl-sulfanilic acid amide | 51053-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2]pyridyl-sulfanilic acid amide
• 英文别名: N-[2]Pyridyl-sulfanilsaeure-amid；4-[(Pyridin-2-yl)amino]benzene-1-sulfonamide；4-(pyridin-2-ylamino)benzenesulfonamide
• CAS: 51053-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 249.293
• InChiKey: GZWCOSLGXGVHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 N-[2]pyridyl-sulfanilic acid amide 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-[2]pyridyl-sulfanilic acid-[2]pyridylamide
  参考文献：
  名称：

  3.卤代吡啶，-喹啉和-异喹啉与磺酰胺的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000009
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯磺酰胺 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 苯甲醚 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 25.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 N-[2]pyridyl-sulfanilic acid amide
  参考文献：
  名称：

  A general route to unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides

  摘要：

  Starting from suitably protected 3- and 4-aminobenzenesulfonamides, a practical two-step strategy for the synthesis of unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides was devised. Strong bases are tolerated during the N-arylation step. Overall moderate to excellent yields are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.034

文献信息

• Gray, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1202
  作者：Gray

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DERIVATIVES OF 1-AMINO-2-CYCLOPROPYLETHYLBORONIC ACID<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 1-AMINO-2-CYCLOPROPYLÉTHYLBORONIQUE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011123502A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides novel compounds useful as proteasome inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
• A general route to unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides
  作者：Franck Lach、Marie-Jeanne Pasquet、Mylène Chabanne

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.034

  日期：2011.4

  Starting from suitably protected 3- and 4-aminobenzenesulfonamides, a practical two-step strategy for the synthesis of unsubstituted N-aryl and heteroarylaminobenzenesulfonamides was devised. Strong bases are tolerated during the N-arylation step. Overall moderate to excellent yields are reported. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 3. The condensation of halogeno-pyridines, -quinolines, and -isoquinolines with sulphanilamide
  作者：Montague A. Phillips

  DOI：10.1039/jr9410000009

  日期：——