((3S,4S)-6-Fluoro-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-isopropyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 141805-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ((3S,4S)-6-Fluoro-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-isopropyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,4S)-6-fluoro-4-methoxyoxan-3-yl]-N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 141805-58-5
• 化学式: C₂₄H₂₈FNO₄
• 分子量: 413.489
• InChiKey: JLVUKAIALFBQHU-OJSMNCEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4S)-6-Fluoro-4-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl)-isopropyl-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 溴 、 三正丁基甲氧基锡 、 silver perchlorate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二正丁基氧化锡 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙硫醇 、 tin(ll) chloride 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 18.4h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[(2R,3R,4S,5E,6R)-5-[(2S,4S,5S,6R)-4-hydroxy-6-methyl-5-methylsulfanyloxan-2-yl]oxyimino-6-methyl-2-[(2-nitrophenyl)methoxy]-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxy-4-methoxyoxan-3-yl]-N-propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Clark, David, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 926 - 928

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weinstein, David S.; Nicolaou, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 545 - 557
  作者：Weinstein, David S.、Nicolaou

  DOI：——

  日期：——
• Nicolaou, K. C.; Clark, David, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 7, p. 926 - 928
  作者：Nicolaou, K. C.、Clark, David

  DOI：——

  日期：——