N-(4-氨基苯基)-N-乙基-乙酰胺 | 2051-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氨基苯基)-N-乙基-乙酰胺
• 英文名称: acetic acid-(N-ethyl-4-amino-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(N-aethyl-4-amino-anilid)；N-Aethyl-N-acetyl-p-phenylendiamin；N-Aethyl-4-amino-acetanilid；N-acetyl-N-ethyl 4-aminoaniline；Acetamide, N-(4-aminophenyl)-N-ethyl-；N-(4-aminophenyl)-N-ethylacetamide
• CAS: 2051-82-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: AISFBLVWISFAEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基苯基)-N-乙基-乙酰胺 、 3-(2,6-二氯苯基)-5-甲基异恶唑-4-羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2,6-Dichloro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid [4-(acetyl-ethyl-amino)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of isoxazole carboxamides as growth hormone secretagogue receptor antagonists

  摘要：

  A series of isoxazole carboxamide derivatives has been developed as potent ghrelin receptor antagonists. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.075
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-N-(4-硝基苯基)-乙酰胺 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-氨基苯基)-N-乙基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives inhibitors of tyrosine protein kinase SYK

  摘要：

  本发明揭示了以自由形式或盐形式呈现的以下化合物的公式，其中X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病。

  公开号：

  US06589950B1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES INHIBITORS OF TYROSINE PROTEIN KINASE SYK<br/>[FR] INHIBITEURS DE DERIVES DE PURINE DE LA TYROSINE KINASE SYK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001009134A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (I) in free or salt form, where X, R?1, R2, R3 and R4¿ are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of inflammatory or obstructive airways disease.

  公式为（I）的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中X、R1、R2、R3和R4¿的定义如规范所述，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病。
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140221381A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is a C 1-4 alkyl; R 2 is (1) a 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a hydroxy group, (3′) a C 1-4 alkyl and (4′) a C 1-4 alkoxy, (2) a phenyl which may have a substituent selected from the group consisting of (1′) a halogen, (2′) a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, (3′) a mono-C 1-4 alkyl-carbamoyl-C 1-4 alkyl, (4′) a C 1-4 alkoxy and (5′) a mono-C 1-4 alkylcarbamoyl-C 1-4 alkoxy, or the like; R 3 is a C 1-4 alkyl; R 4 is a C 1-4 alkoxy, or the like; n is an integer of 1 to 4; or a salt thereof, as a thienopyrimidine compound having gonadotropin-releasing hormone antagonistic activity.

  本发明提供了一种化合物，其表示为式：其中，R1是C1-4烷基；R2是(1)含氮的5-7元杂环基团，该基团可以具有从群组(1')卤素，(2')羟基，(3')C1-4烷基和(4')C1-4烷氧基中选择的取代基，或(2)苯基，该苯基可以具有从群组(1')卤素，(2')C1-4烷氧基-C1-4烷基，(3')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷基，(4')C1-4烷氧基和(5')单个C1-4烷基-氨基甲酰-C1-4烷氧基等中选择的取代基；R3是C1-4烷基；R4是C1-4烷氧基或类似物；n是1到4的整数；或其盐，作为一种具有促性腺激素释放激素拮抗活性的噻唑嘧啶化合物。
• Thienopyrimidines, process for preparing the same and use thereof
  申请人：Furuya Shuichi

  公开号：US20050222174A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides a thienopyrimidine compound, represented by the formula [wherein, R 1 is C 1-4 alkyl, R 2 is (1) phenyl optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino, or (2) a heterocyclic group optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino and the like, R 3 is a hydrogen atom or C 1-4 alkyl, R 4 is C 1-4 alkyl optionally having a substituent such as C 1-4 alkoxy-carbonyl, carboxyl, mono C 1-4 alkylamino and N—C 1-4 alkyl-N—C 7-10 aralkylamino and the like] or a salt thereof, which has antagonistic action for gonadotropin-releasing hormone.

  本发明提供了一种噻唑嘧啶化合物，其表示为[式中，R1为C1-4烷基，R2为(1)苯基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，或(2)杂环基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，R3为氢原子或C1-4烷基，R4为C1-4烷基，可选地具有C1-4烷氧基羰基，羧基，单C1-4烷基氨基和N-C1-4烷基-N-C7-10芳基烷基氨基等取代基]或其盐，其具有促性腺激素释放激素的拮抗作用。
• Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Phthalocyaninfarbstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0038453A2

  公开（公告）日：1981-10-28

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Phthalocyaninfarbstoffen, die in Form ihrer freien Säuren der Formel entsprechen, worin die Substituenten und Indices die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung besitzen, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ohne Isolierung von Zwischenstufen nacheinander ein Phthalocyanin-Sulfochlorid mit einer Verbindung gegebenenfalls unter Zusatz eines Amins umsetzt und anschließend durch Umsetzung mit Halogentriazinylkomponenten in die Farbstoffe der Formel (I) überführt.

  本发明涉及一种制备水溶性酞菁染料的新工艺，其游离酸的形式符合以下公式 其中的取代基和指数具有本申请正文中给出的含义，其特征在于，在不分离中间体的情况下，酞菁磺酰氯 与一种化合物 可选择添加胺 然后通过与卤代三嗪基成分反应将其转化为式 (I) 染料。
• Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0371332A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Reaktivfarbstoffe der Formel worin Pc = Rest eines Cu- oder Ni-Phthalocyanins R₁, R₂ = H, gegebenenfalls substituiertes C₁-C₄-­Alkyl oder zusammen gegebenenfalls sub­stituiertes C₂-Alkylen, B = gegebenenfalls substituierter alipha­tischer Rest oder gegebenenfalls sub­stituiertes Phenylen, R₃, R₄ = H, gegebenenfalls substituierter aliphatischer oder aromatischer Rest a = 1,0 bis 2,7, vorzugsweise 1,8 bis 2,7, b = 0,8 bis 1,2, c = 0,5 bis 1,5, vorzugsweise 0,5 bis 1,0, wobei a + b + c = 3 bis 4.

  式中的活性染料 式中 Pc = 铜酞菁或镍酞菁的残基 R₁、R₂ = H、任选取代的 C₁-C₄-烷基或一起任选取代的 C₂-亚烷基、 B = 任选取代的脂肪族基或任选取代的亚苯基、 R₃、R₄ = H、任选取代的脂肪族基或芳香族基 a = 1.0 至 2.7，最好是 1.8 至 2.7、 b = 0.8 至 1.2、 c = 0.5 至 1.5，优选 0.5 至 1.0，其中 a + b + c = 3 至 4。