1-[(Z)-1,2-difluoro-2-phenylethenyl]sulfinyl-4-methylbenzene | 1246013-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(Z)-1,2-difluoro-2-phenylethenyl]sulfinyl-4-methylbenzene
• CAS: 1246013-34-2
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂OS
• 分子量: 278.322
• InChiKey: BTGSOGKCACCLTE-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫酚钠 在 乙基溴化镁 、 copper(l) cyanide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 、 1-[(Z)-1,2-difluoro-2-phenylethenyl]sulfinyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  磺酰基或亚磺酰基取代的氟化烯烃的有效制备及其与有机污染物的立体选择性加成-消除反应

  摘要：

  三氟乙烯或五氟丙烯-1-基砜或亚砜可以很容易地从市售的1,2-二溴氟代烷烃中制备，并用各种有机铜酸盐处理，通过加成-消除反应顺序，可以得到取代或β-还原产物，收率良好，收率极好。

  DOI：

  10.1002/asia.201000022

文献信息

• An Effective Preparation of Sulfonyl- or Sulfinyl-Substituted Fluorinated Alkenes and their Stereoselective Addition-Elimination Reactions with Organocuprates
  作者：Shigeyuki Yamada、Kanoko Shimoji、Toshio Takahashi、Tsutomu Konno、Takashi Ishihara

  DOI：10.1002/asia.201000022

  日期：——

  pentafluoropropen‐1‐yl sulfone or sulfoxide, which are easily prepared from commercially available 1,2‐dibromofluoroalkanes, with various organocuprates affords substitution or β‐reduction products in good to excellent yields through an addition–elimination reaction sequence.

  三氟乙烯或五氟丙烯-1-基砜或亚砜可以很容易地从市售的1,2-二溴氟代烷烃中制备，并用各种有机铜酸盐处理，通过加成-消除反应顺序，可以得到取代或β-还原产物，收率良好，收率极好。