N-(4-氨基苯基)环己烷羧酰胺 | 351437-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氨基苯基)环己烷羧酰胺
• 英文名称: cyclohexanecarboxylic acid(4-aminophenyl)amide
• 英文别名: N-(5-aminopyridin-2-yl)cyclohexanecarboxamide；N-(4-aminophenyl)cyclohexanecarboxamide；cyclohexanecarboxylic acid-(4-amino-anilide)；N-Cyclohexancarbonyl-p-phenylendiamin；Cyclohexancarbonsaeure-(4-amino-anilid)；cyclohexanecarboxylic acid (4-aminophenyl)-amide
• CAS: 351437-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: OSDOHKBVYCOAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基苯基)环己烷羧酰胺 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-(4-((4-chloro-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)phenyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tozasertib 类似物作为坏死性细胞死亡的抑制剂

  摘要：

  受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 在肿瘤坏死因子 (TNF) 诱导的坏死性凋亡中起着至关重要的作用，这表明该途径可能是可药用的。大多数 RIPK1 抑制剂被归类为 II 型或 III 型激酶抑制剂。这为发现靶向 RIPK1 活性位点的新型抑制剂开辟了一些有趣的前景。Tozasertib 是一种 I 型泛极光激酶 (AurK) 抑制剂，被发现对 RIPK1 显示出非常高的亲和力。由于 tozasertib 具有 I 型激酶抑制剂的典型结构元素，因此开发 tozasertib 的结构类似物是识别新型 I 型 RIPK1 抑制剂的良好起点。在本文中，我们确定了有趣的 mTNF 诱导的坏死性凋亡抑制剂，对 AurK A 和 B 没有显着影响，导致没有像 tozasertib 那样的核异常。化合物在体内 TNF 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 小鼠模型中，71和72的表现优于 tozasertib。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01449
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 N-(4-氨基苯基)环己烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型的低分子量两亲性胶凝剂。

  摘要：

  合成了一类新的功能强大的低分子量两亲化合物，并研究了它们与有机溶剂的胶凝能力有关的结构性质关系。这些化合物能够在很宽的极性范围内使有机溶剂胶凝。特别是极性溶剂，例如戊腈和γ-丁内酯，即使浓度远低于1 wt％，也可以胶凝。发现这些不对称取代的对苯二胺的胶凝能力取决于末端头基，氢键所涉及的单元（酰胺或脲基）的良好平衡关系以及烷基链的长度。使用这类新型胶凝剂，可以在不同的有机溶剂中调整热性能和机械性能，并开辟各种应用可能性。

  DOI：

  10.1002/chem.200400716

文献信息

• Synthesis and Structure–Property Relationships of Amphiphilic Organogelators
  作者：Nils Mohmeyer、Hans-Werner Schmidt

  DOI：10.1002/chem.200601154

  日期：2007.5.25

  intermolecular interaction by incorporating a lateral substituent. The gelation behavior was investigated in p-xylene and in several polar solvents. The aim was to establish structure-property relationships and to provide organogelators capable of forming gels at low concentrations with adjustable sol-gel transition temperatures and good optical quality. For some individual compounds of the series this

  合成了一系列低分子量两亲分子，并研究了它们胶凝有机溶剂的能力。这些两亲分子由能够通过各种长度的氢键和正烷基链形成分子间缔合的头基部分组成。本文描述了最近发表的工作的延续，其中首次出现了此类胶凝剂。在此，重点系统地解决了头基部分的三种不同结构变化：1）刚性； 2）氢键形成单元的类型和强度； 3）通过结合侧基减少分子间相互作用取代基。在对二甲苯和几种极性溶剂中研究了胶凝行为。目的是建立结构-性质关系，并提供能够在低浓度下形成具有可调节溶胶-凝胶转变温度和良好光学质量的凝胶的有机胶凝剂。对于该系列的某些单独的化合物，实现了该特性曲线。对于所研究的溶剂，使用特定的化合物，可以得到具有合理浓度的胶凝剂的高于100摄氏度的溶胶-凝胶转变温度。
• A New Class of Low-Molecular-Weight Amphiphilic Gelators
  作者：Nils Mohmeyer、Hans-Werner Schmidt

  DOI：10.1002/chem.200400716

  日期：2005.1.21

  A new powerful class of low-molecular-weight amphiphilic compounds has been synthesized and their structure-property relationships with respect to their gelation ability of organic solvents have been investigated. These compounds are able to gel organic solvents over a broad range of polarity. Especially polar solvents such as valeronitrile and gamma-butyrolactone can be gelled even at concentrations

  合成了一类新的功能强大的低分子量两亲化合物，并研究了它们与有机溶剂的胶凝能力有关的结构性质关系。这些化合物能够在很宽的极性范围内使有机溶剂胶凝。特别是极性溶剂，例如戊腈和γ-丁内酯，即使浓度远低于1 wt％，也可以胶凝。发现这些不对称取代的对苯二胺的胶凝能力取决于末端头基，氢键所涉及的单元（酰胺或脲基）的良好平衡关系以及烷基链的长度。使用这类新型胶凝剂，可以在不同的有机溶剂中调整热性能和机械性能，并开辟各种应用可能性。
• NAPHTHYRIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Xiao Yufang

  公开号：US20110269758A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Naphthyridinone derivative compounds that inhibit Aurora kinase enzymes are disclosed along with pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for synthesizing the same. Such compounds have utility in the treatment of proliferative diseases resulting from unregulated and/or disturbed Aurora kinases such as cancers, psoriasis, viral and bacterial infections, inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明揭示了抑制Aurora激酶酶的萘啶酮衍生物化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和合成这些化合物的方法。这些化合物在治疗由未调节和/或扰动的Aurora激酶引起的增殖性疾病中具有实用性，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症性和自身免疫性疾病。
• プロテインキナーゼ阻害剤としてのナフチリジノン
  申请人：メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

  公开号：JP2011526912A

  公开（公告）日：2011-10-20

  オーロラ・キナーゼ酵素を阻害するナフチリジノン誘導体化合物が、これらの化合物を含んでなる医薬組成物及びこれらの化合物の合成方法と共に開示される。かかる化合物には、癌、乾癬、ウイルスや細菌の感染症、炎症性疾患及び自己免疫疾患などの無秩序な及び／又は障害のあるオーロラ・キナーゼに起因する増殖性疾患の処置における有用性がある。

  本研究公开了抑制极光激酶的萘啶酮衍生物化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和合成这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗由极光激酶紊乱和/或受损引起的增殖性疾病，如癌症、牛皮癣、病毒和细菌感染、炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• Arylamine and method for its production
  申请人：DU PONT

  公开号：US01985601A1

  公开（公告）日：1934-12-25