(meta,paradimethoxybenzylidene)-2 tetralone-1 | 1164550-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (meta,paradimethoxybenzylidene)-2 tetralone-1
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone；(2Z)-2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 1164550-42-8
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: GAWLBBIQPOSEMR-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (meta,paradimethoxybenzylidene)-2 tetralone-1 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到perchlorate de methoxy-3 tetrahydro-5,6,8,9 (dimethoxy-3,4 phenyl)-7 dibenzoxanthylium
  参考文献：
  名称：

  Tripathi, S.; Simalty, M.; Pouliquen, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 4, p. 600 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0618206A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  The invention provides pharmaceutical compounds of the formula: in which A --- B is CH₂-CH₂ or CH=CH; X is a pyridine or benzene ring; when X is pyridine n is 0; when X is benzene n is 0, 1 or 2 and when A --- B is CH₂-CH₂, R¹ is attached at any of the positions 7 to 10, and when A --- B is CH=CH, R¹ is attached at any of the positions 5 to 10; each R¹ is halo, carboxy, trifluoromethyl, hydroxy, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy, C₁₋₄ alkylthio, hydroxy-C₁₋₄ alkyl, hydroxy-C₁₋₄ alkoxy, nitrogen-containing heterocyclyl, nitro, trifluoromethoxy, -COOR⁵ where R⁵ is an ester group, -COR⁶, -CONR⁶R⁷ or -NR⁶R⁷ where R⁶ and R⁷ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl; R² is phenyl, naphthyl or heteroaryl selected from thienyl, pyridyl, benzothienyl, quinolinyl, benzofuranyl or benzimidazolyl, said phenyl, naphthyl and heteroaryl groups being optionally substituted, or R² is furanyl optionally substituted with C₁₋₄ alkyl; R³ is nitrile, carboxy, -COOR⁸ where R⁸ is an ester group, -CONR⁹R¹⁰ where R⁹ and R¹⁰ are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl, or -SO₂R¹¹ where R¹¹ is C₁₋₄ alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl-C₁₋₄ alkyl; and R⁴ is 1-pyrrolyl, 1-imidazolyl or 1-pyrazolyl, said 1-pyrrolyl, 1-imidazolyl and 1-pyrazolyl being optionally substituted by one or two C₁₋₄ alkyl, carboxyl, hydroxy-C₁₋₄ alkyl or -CHO groups, or 1-(1,2,4-triazolyl), 1-(1,3,4-triazolyl) or 2-(1,2,3-triazolyl), said triazolyl groups being optionally substituted by a C₁₋₄ alkyl or C₁₋₄ perfluoroalkyl group, or 1-tetrazolyl optionally substituted by C₁₋₄ alkyl; and salts thereof.

  本发明提供了式中的药物化合物： 其中 A --- B 是 CH₂-CH₂ 或 CH=CH； X 是吡啶或苯环； 当 X 为吡啶时 n 为 0； 当X为苯时，n为0、1或2；当A--B为CH₂-CH₂时，R¹连接在7至10的任一位置；当A--B为CH＝CH时，R¹连接在5至10的任一位置； 每个 R¹ 是卤代、羧基、三氟甲基、羟基、C₁₋₄ 烷基、C₁₋₄ 烷氧基、C₁₋₄ 烷硫基、羟基-C₁₋₄ 烷基、羟基-C₁₋₄ 烷氧基、含氮杂环基、硝基、三氟甲氧基、-COOR⁵（其中 R⁵ 是酯基）、-COR⁶、-CONR⁶R⁷ 或-NR⁶R⁷（其中 R⁶ 和 R⁷ 各为氢或 C₁₋₄ 烷基）； R² 是苯基、萘基或选自噻吩基、吡啶基、苯并噻吩基、喹啉基、苯并呋喃基或苯并腙唑基的杂芳基，所述苯基、萘基和杂芳基被任选取代，或 R² 是被 C₁₋₄ 烷基任选取代的呋喃基； R³ 是腈、羧基、-COOR⁸（其中 R⁸ 是酯基）、-CONR⁹R¹⁰（其中 R⁹ 和 R¹⁰ 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基）或-SO₂₋₄烷基、或-SO₂R¹¹，其中 R¹¹ 是 C₁₋₄烷基、任选取代的苯基或任选取代的苯基-C₁₋₄烷基；和 R⁴ 是 1-吡咯基、1-咪唑基或 1-吡唑基，所述 1-吡咯基、1-咪唑基和 1-吡唑基可任选被一个或两个 C₁₋₄烷基、羧基、羟基-C₁₋₄烷基或 -CHO 基团取代，或 1-(1,2、1-(1,2,3,4-三唑基)、1-(1,3,4-三唑基)或 2-(1,2,3-三唑基)，所述三唑基可选择被 C₁₋₄烷基或 C₁₋₄全氟烷基取代，或可选择被 C₁₋₄烷基取代的 1-四唑基； 及其盐类。
• 4H-naphtho 1,2-b pyran derivatives as antiproliferative agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY LIMITED

  公开号：EP0557075B1

  公开（公告）日：1998-06-24
• US5378699A
  申请人：——

  公开号：US5378699A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5378717A
  申请人：——

  公开号：US5378717A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5514699A
  申请人：——

  公开号：US5514699A

  公开（公告）日：1996-05-07