[(2S,3R,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl]-methanesulfonic acid isobutyl ester | 179331-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [(2S,3R,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl]-methanesulfonic acid isobutyl ester
• 英文别名: 2-methylpropyl [(2S,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]methanesulfonate
• CAS: 179331-84-1
• 化学式: C₂₀H₃₆N₂O₈SSi
• 分子量: 492.666
• InChiKey: GEIKHZWXNAXQKF-JOCBIADPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl]-methanesulfonic acid isobutyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 5',N₃-bis(tert-butoxycarbonyl)-2'-deoxy-3'-α-(isobutylmethylenesulfonate)uridine
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-dihydro-furan-(3Z)-ylidene]-methanesulfonic acid isobutyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2S,3R,4R,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl]-methanesulfonic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Johnson II, David C.; Widlanski, Theodore S., Synthesis, 2002, # 6, p. 809 - 815
  作者：Johnson II, David C.、Widlanski, Theodore S.

  DOI：——

  日期：——