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4-chlorocarbonylphenoxy phenyl methane | 1181583-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorocarbonylphenoxy phenyl methane
英文别名
4-(2-Methylphenoxy)benzoyl chloride;4-(2-methylphenoxy)benzoyl chloride
4-chlorocarbonylphenoxy phenyl methane化学式
CAS
1181583-33-4
化学式
C14H11ClO2
mdl
——
分子量
246.693
InChiKey
CGSBAWVTEJMDIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorocarbonylphenoxy phenyl methane吡啶 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene异丙醇 为溶剂, 生成 4-isopropoxycarbonylphenoxy phenyl methane
    参考文献:
    名称:
    Phenyl alkyleneoxy phenyl alkanoic acid esters
    摘要:
    具有降血脂和/或降血糖活性的药物组合物,包含一种取代的(4-羧基苯氧基)苯基烷衍生物。
    公开号:
    US03983164A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-methylphenoxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下, 生成 4-chlorocarbonylphenoxy phenyl methane
    参考文献:
    名称:
    Phenyl alkyleneoxy phenyl alkanoic acid esters
    摘要:
    具有降血脂和/或降血糖活性的药物组合物,包含一种取代的(4-羧基苯氧基)苯基烷衍生物。
    公开号:
    US03983164A1
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文献信息

  • US4098816A
    申请人:——
    公开号:US4098816A
    公开(公告)日:1978-07-04
  • Addressing cytotoxicity of 1,4-biphenyl amide derivatives: Discovery of new potent and selective 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 inhibitors
    作者:Emanuele Marco Gargano、Enrico Perspicace、Angelo Carotti、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Rolf W. Hartmann
    DOI:10.1016/j.bmcl.2015.11.047
    日期:2016.1
    Four different classes of new 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17 beta-HSD2) inhibitors were synthesized, in order to lower the cytotoxicity exhibited by the lead compound A, via disrupting the linearity and the aromaticity of the biphenyl moiety. Compounds 3, 4, 7a and 8 displayed comparable or better inhibitory activity and selectivity, as well as a lower cytotoxic effect, compared to the reference compound A. The best compound 4 (IC50 = 160 nM, selectivity factor = 168, LD50 approximate to 25 mu M) turned out as new lead compound for inhibition of 17 beta-HSD2. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Phenyl alkyleneoxy phenyl alkanoic acid esters
    申请人:Beecham Group Limited
    公开号:US03983164A1
    公开(公告)日:1976-09-28
    Pharmaceutical compositions having hypolipidaemic and/or hypoglycaemic activity, contain a substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane derivative.
    具有降血脂和/或降血糖活性的药物组合物,包含一种取代的(4-羧基苯氧基)苯基烷衍生物。
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