6-chloro-3-[hydroxy(quinolin-2-yl)methyl]chromone | 1309184-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-3-[hydroxy(quinolin-2-yl)methyl]chromone
• 英文别名: 6-Chloro-3-[hydroxy(quinolin-2-yl)methyl]chromen-4-one
• CAS: 1309184-68-6
• 化学式: C₁₉H₁₂ClNO₃
• 分子量: 337.762
• InChiKey: PUBBXNQHWIUUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-[hydroxy(quinolin-2-yl)methyl]chromone 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.08h， 以58%的产率得到3-chlorobenzo[g]-12b-azaindeno[1,2-b][2]-benzo[4H]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  热和微波辅助环化在 Baylis-Hillman 衍生的杂多环系统合成中的应用

  摘要：

  摘要 吡啶-2- 和喹啉-2- 甲醛与色酮衍生物的 Baylis-Hillman 反应，在四氢呋喃 (THF)-H2O 中使用四甲基丙二胺，可以方便地获得加合物，其环化导致相应的四环和五环产物。还研究了热和微波辅助环化方法的相对效率。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492075
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-2-甲醛 、 6-氯色酮 在 四甲基丙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以62%的产率得到6-chloro-3-[hydroxy(quinolin-2-yl)methyl]chromone
  参考文献：
  名称：

  热和微波辅助环化在 Baylis-Hillman 衍生的杂多环系统合成中的应用

  摘要：

  摘要 吡啶-2- 和喹啉-2- 甲醛与色酮衍生物的 Baylis-Hillman 反应，在四氢呋喃 (THF)-H2O 中使用四甲基丙二胺，可以方便地获得加合物，其环化导致相应的四环和五环产物。还研究了热和微波辅助环化方法的相对效率。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492075

文献信息

• Applications of Thermal and Microwave-Assisted Cyclization in the Synthesis of Baylis–Hillman-Derived Heteropolycyclic Systems
  作者：Mlungiseleli M. Ganto、Yi-Chen Lee、Perry T. Kaye

  DOI：10.1080/00397911.2010.492075

  日期：2011.5.3

  Abstract Baylis–Hillman reactions of pyridine-2- and quinoline-2-carbaldehydes with chromone derivatives, using tetramethylpropylenediamine in tetrahydrofuran (THF)–H2O, afford convenient access to adducts, cyclization of which leads to the corresponding tetra- and pentacyclic products. The relative efficiencies of thermal and microwave-assisted cyclization approaches have also been examined.

  摘要 吡啶-2- 和喹啉-2- 甲醛与色酮衍生物的 Baylis-Hillman 反应，在四氢呋喃 (THF)-H2O 中使用四甲基丙二胺，可以方便地获得加合物，其环化导致相应的四环和五环产物。还研究了热和微波辅助环化方法的相对效率。