methyl 4-(3-fluoro-2-(pyridin-2-yloxy)benzoyl)benzoate | 1446517-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-fluoro-2-(pyridin-2-yloxy)benzoyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(3-fluoro-2-pyridin-2-yloxybenzoyl)benzoate；methyl 4-(3-fluoro-2-pyridin-2-yloxybenzoyl)benzoate
• CAS: 1446517-25-4
• 化学式: C₂₀H₁₄FNO₄
• 分子量: 351.334
• InChiKey: RROLNCLXGGOLJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 叔丁基过氧化氢 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 4-(3-fluoro-2-(pyridin-2-yloxy)benzoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pd催化2-苯氧基吡啶与C-H键活化的醇的氧化酰化作用

  摘要：

  描述了通过CH键活化的2-苯氧基吡啶与苄基和脂族醇的钯催化氧化酰化反应。该方案代表了直接获得具有生物活性的邻酰基苯酚衍生物，并为使用现成的醇作为催化酰化反应的起始原料提供了新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.008

文献信息

• Pd-catalyzed oxidative acylation of 2-phenoxypyridines with alcohols via C–H bond activation
  作者：Minyoung Kim、Satyasheel Sharma、Jihye Park、Mirim Kim、Yeonhee Choi、Yukyoung Jeon、Jong Hwan Kwak、In Su Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.008

  日期：2013.8

  A palladium-catalyzed oxidative acylation of 2-phenoxypyridines with benzylic and aliphatic alcohols via C–H bond activation is described. This protocol represents direct access to biologically active ortho-acylphenol derivatives, and provides new opportunities to use readily available alcohols as starting materials for catalytic acylation reactions.

  描述了通过CH键活化的2-苯氧基吡啶与苄基和脂族醇的钯催化氧化酰化反应。该方案代表了直接获得具有生物活性的邻酰基苯酚衍生物，并为使用现成的醇作为催化酰化反应的起始原料提供了新的机会。