5-(bromoacetyl)-N-methylpyrazine-2-carboxamide hydrobromide | 1421922-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(bromoacetyl)-N-methylpyrazine-2-carboxamide hydrobromide
• 英文别名: 5-(2-bromoacetyl)-N-methylpyrazine-2-carboxamide;hydrobromide
• CAS: 1421922-99-7
• 化学式: BrH*C₈H₈BrN₃O₂
• 分子量: 338.986
• InChiKey: YTZKLQYGJGMYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromoacetyl)-N-methylpyrazine-2-carboxamide hydrobromide 、 2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylphenyl]ethanethioamide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以38 mg的产率得到5-{2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylbenzyl]-1,3-thiazol-4-yl}-N-methylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-ethoxyethenyl)-N-methylpyrazine-2-carboxamide 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(bromoacetyl)-N-methylpyrazine-2-carboxamide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02