2-amino-1-(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)ethanone | 1171113-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-amino-1-(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)ethanone
• CAS: 1171113-37-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: LQDFVVUJIKTZGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)ethanone 、 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到3-bromo-2,2-diethoxy-N-[2-(2-methyl-1H-benzimidazol-6-yl)-2-oxoethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  利用5-取代的2-（2）制备5-取代的2-（2-烷基/芳基-1H-咪唑-4-基）恶唑和5-取代的2-（2-烷基/芳基噻唑-4-基）恶唑-Bromo-1,1-二乙氧基乙基）恶唑为合成子

  摘要：

  合成恶唑基取代的杂环（包括恶唑基咪唑，-噻唑和-恶唑）的方法是从附在恶唑环2位上的掩蔽α-卤代酮获得。3-溴-2,2-二乙氧基-N-（2-氧代烷基）丙酰胺容易环化以生成关键的5-取代的2-（2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑中间体。 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-α-卤代酮-环化-杂环-恶唑

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088162

文献信息

• Preparation of 5-Substituted 2-(2-Alkyl/aryl-1<i>H</i>-imidazol-4-yl)oxazoles and 5-Substituted 2-(2-Alkyl/arylthiazol-4-yl)oxazoles by Utilizing 5-Substituted 2-(2-Bromo-1,1-diethoxyethyl)oxazole as a Synthon
  作者：Denis Laurent、Jeffrey Romine

  DOI：10.1055/s-0028-1088162

  日期：——

  oxazolylimidazoles, -thiazoles, and -oxazoles is gained from a masked α-halo ketone attached to the 2-position of the oxazole ring. 3-Bromo-2,2-diethoxy-N-(2-oxoalkyl)propionamides readily cyclize to generate the key 5-substituted 2-(2-bromo-1,1-diethoxyethyl)oxazole intermediate. 3-bromo-2,2-diethoxypropionic acid - α-halo ketones - cyclizations - heterocycles - oxazoles

  合成恶唑基取代的杂环（包括恶唑基咪唑，-噻唑和-恶唑）的方法是从附在恶唑环2位上的掩蔽α-卤代酮获得。3-溴-2,2-二乙氧基-N-（2-氧代烷基）丙酰胺容易环化以生成关键的5-取代的2-（2-溴-1,1-二乙氧基乙基）恶唑中间体。 3-溴-2,2-二乙氧基丙酸-α-卤代酮-环化-杂环-恶唑