p-methoxybenzoylacetone | 64542-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-methoxybenzoylacetone
• 英文别名: p-Methoxybenzoylaceton
• CAS: 64542-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: WPPOACOMFIHANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzoylacetone 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5,8-Dichloro-3-methyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Archana; Saraswat, Vandana; Gupta, Sunil Kumar, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 85, # 1-4, p. 101 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₄O₄ 在 亚甲基双(碘锌) 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到p-methoxybenzoylacetone
  参考文献：
  名称：

  由双（碘锌）甲烷的 1,4-加成引发的串联反应生成 1,3-二酮

  摘要：

  用双（碘锌）甲烷处理 γ-酰氧基-α，β-不饱和酮导致新的串联反应，包括三个步骤：（1）二锌试剂与烯酮的 1,4-加成，得到相应的β-锌甲基化酮的烯醇锌；(2) 烯醇化物对酯基的分子内亲核攻击；(3) 加合物的 Grob 型碎裂，伴随着烯丙醇的醇锌的消除。整个反应有效地产生 1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ja910428y

文献信息

• Alabdalla; Gupta, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 4, p. 294 - 295
  作者：Alabdalla、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Gupta, R. R.; Kumar, Rakesh, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 229 - 240
  作者：Gupta, R. R.、Kumar, Rakesh

  DOI：——

  日期：——
• Srivastav; Gupta; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 223 - 224
  作者：Srivastav、Gupta、Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Formal allene insertion into amides. Reaction of propargyl magnesium bromide with morpholine amides
  作者：Amir M. Al Mufti、Marina V. Molchanova、Ivan N. Myasnyanko、Mikhail S. Baranov、Viktoria A. Ikonnikova、Andrey A. Mikhaylov

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.080

  日期：——