methyl 2-((4-chlorophenyl)(2-(trimethylsilyl)ethylsulfonamido)methyl)acrylate | 816457-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((4-chlorophenyl)(2-(trimethylsilyl)ethylsulfonamido)methyl)acrylate
• 英文别名: Methyl 2-[(4-chlorophenyl)-(2-trimethylsilylethylsulfonylamino)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 816457-71-3
• 化学式: C₁₆H₂₄ClNO₄SSi
• 分子量: 389.975
• InChiKey: VHUSAAYOWQPBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((4-chlorophenyl)(2-(trimethylsilyl)ethylsulfonamido)methyl)acrylate 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-(4-chlorophenyl)-1-(2-(trimethylsilyl)ethylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  顺序氮杂-Baylis-Hillman /环闭合复分解/芳构化作为合成取代吡咯的新途径

  摘要：

  已经开发出一种新的途径来制备各种2-取代的3-甲氧基羰基吡咯。通过3-组分氮杂-Baylis-Hillman反应获得了多种SES保护的α-亚甲基β-氨基酯。可以用于该反应的芳基醛引起多样性。在温和条件下用烯丙基溴进行N-烷基化可提供相应的二烯。这些取代的二烯通过在室温下或在用格鲁布斯（Grubbs）II型催化剂进行微波活化下的闭环复分解反应而环化，得到SES保护的吡咯啉中间体。最终的吡咯是通过碱促进的脱氢脱亚磺酰化/芳香化获得的。探索了每个反应的范围。

  DOI：

  10.1021/jo048519r
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)乙磺酰胺 、 4-氯苯甲醛 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三乙烯二胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到methyl 2-((4-chlorophenyl)(2-(trimethylsilyl)ethylsulfonamido)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  顺序氮杂-Baylis-Hillman /环闭合复分解/芳构化作为合成取代吡咯的新途径

  摘要：

  已经开发出一种新的途径来制备各种2-取代的3-甲氧基羰基吡咯。通过3-组分氮杂-Baylis-Hillman反应获得了多种SES保护的α-亚甲基β-氨基酯。可以用于该反应的芳基醛引起多样性。在温和条件下用烯丙基溴进行N-烷基化可提供相应的二烯。这些取代的二烯通过在室温下或在用格鲁布斯（Grubbs）II型催化剂进行微波活化下的闭环复分解反应而环化，得到SES保护的吡咯啉中间体。最终的吡咯是通过碱促进的脱氢脱亚磺酰化/芳香化获得的。探索了每个反应的范围。

  DOI：

  10.1021/jo048519r

文献信息

• Selective [3 + 2] Huisgen Cycloaddition. Synthesis of <i>Trans</i>-Disubstituted Triazolodiazepines from <i>Aza</i>-Baylis−Hillman Adducts
  作者：Valérie Declerck、Loic Toupet、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1021/jo802533d

  日期：2009.3.6

  The 1,3-dipolar cycloaddition of linear azido alkynes derived from protected β-amino esters proceeds via diastereomeric differentiation to provide trans-disubstituted triazolodiazepines in good yields.

  衍生自受保护的β-氨基酯的线性叠氮基炔烃的1，3-偶极环加成反应通过非对映异构分化进行，以高收率提供反式-双取代的三唑并二氮杂pine。
• Sequential <i>aza</i>-Baylis−Hillman/Ring Closing Metathesis/Aromatization as a Novel Route for the Synthesis of Substituted Pyrroles
  作者：Valérie Declerck、Patrice Ribière、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1021/jo048519r

  日期：2004.11.1

  2-substituted-3-methoxycarbonyl pyrroles has been developed. Diverse SES protected α-methylene β-aminoesters were obtained by a 3-component aza-Baylis−Hillman reaction. Diversity arose from the aryl aldehydes which can be used in this reaction. N-Alkylation with allyl bromide under mild conditions provided the corresponding dienes. These substituted dienes were cyclized by ring closing metathesis at room

  已经开发出一种新的途径来制备各种2-取代的3-甲氧基羰基吡咯。通过3-组分氮杂-Baylis-Hillman反应获得了多种SES保护的α-亚甲基β-氨基酯。可以用于该反应的芳基醛引起多样性。在温和条件下用烯丙基溴进行N-烷基化可提供相应的二烯。这些取代的二烯通过在室温下或在用格鲁布斯（Grubbs）II型催化剂进行微波活化下的闭环复分解反应而环化，得到SES保护的吡咯啉中间体。最终的吡咯是通过碱促进的脱氢脱亚磺酰化/芳香化获得的。探索了每个反应的范围。