N-(4-氯苄基)呋喃-2-甲酰胺 | 383168-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苄基)呋喃-2-甲酰胺
• 英文名称: Furan-2-carboxamide, N-(4-chlorobenzyl)-
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 383168-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD00455935
• 分子量: 235.67
• InChiKey: ZYYQNPNUQWHIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯苄基)呋喃-2-甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Direct Oxidation of N‐Benzylamides to Aldehydes or Ketones by N‐Bromosuccinimide

  摘要：

  A simple and efficient approach for the one-pot transformation of N-benzylamides to aldehydes or ketones under mild conditions was reported. All the 20 substrates gave moderate to excellent oxidative yields under the optimized conditions. Our study may provide a new approach for the one-pot synthesis of aldehydes or ketones from the corresponding amides.

  DOI：

  10.1080/00397910801929697

文献信息

• Direct Oxidation of N‐Benzylamides to Aldehydes or Ketones by N‐Bromosuccinimide
  作者：Guangjun Wang、Zhengwei Li、Chengyong Ha、Ke Ding

  DOI：10.1080/00397910801929697

  日期：2008.4.1

  A simple and efficient approach for the one-pot transformation of N-benzylamides to aldehydes or ketones under mild conditions was reported. All the 20 substrates gave moderate to excellent oxidative yields under the optimized conditions. Our study may provide a new approach for the one-pot synthesis of aldehydes or ketones from the corresponding amides.