Fmoc-Leu-Thr-Asp-Ala-Phe-OtBu | 1172633-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Leu-Thr-Asp-Ala-Phe-OtBu
• 英文别名: (3S)-3-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1172633-20-3
• 化学式: C₄₅H₅₇N₅O₁₁
• 分子量: 843.974
• InChiKey: OCAUQJJRHRKZDA-VZKXUOJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(hydroxyamino)-3-phenylpropanoate oxalate 、 9-((5R,8S,11R,14R)-5-isobutyl-8-isopropyl-14,16-dimethyl-11-(2-methylallyl)-3,6,9,12,15-pentamethyleneheptadec-16-en-1-yl)-9H-fluorene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到Fmoc-Leu-Thr-Asp-Ala-Phe-OtBu
  参考文献：
  名称：

  通过固相肽合成制备 C 端肽 α-酮酸的一般策略†

  摘要：

  一个新的 氰硫-ylide 为基础的接头使合成 C-末端肽α-酮酸通过固相合成。所需接头的制备及其在各种领域的应用C报道了具有未受保护侧链的末端肽 α-酮酸。

  DOI：

  10.1039/b901198f

文献信息

• A general strategy for the preparation of C-terminal peptide α-ketoacids by solid phase peptide synthesis
  作者：Lei Ju、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1039/b901198f

  日期：——

  A new cyanosulfur-ylide based linker makes possible the synthesis of C-terminal peptide α-ketoacids by solid phase synthesis. The preparation of the requisite linker and its application to a variety of C-terminal peptide α-ketoacids with unprotected side chains is reported.

  一个新的 氰硫-ylide 为基础的接头使合成 C-末端肽α-酮酸通过固相合成。所需接头的制备及其在各种领域的应用C报道了具有未受保护侧链的末端肽 α-酮酸。