环
辛酸酯(1)与光生单线态氧反应生成内过氧化物7,8-二氧杂双环[4.2.2] deca-2,4,9-
三烯(1a),通过催化将其进一步转化为顺式-二环氧化合物1b通过催化加氢与Co-
TTP重排为不饱和顺式二醇1c和饱和顺式二醇1d,通过与二
酰亚胺反应重排至饱和内过氧化物1e,以及通过与二
甲基膦脱氧而重排至环氧环
辛烯If。同样,甲氧基,苯基和甲基取代的环
辛酸酯3-5分别得到具有位于1-位(3a,5a),2-位(5b)和9位(3b,4a)的取代基的相应的过氧化物。根据它们的1 H-和13 C-NMR数据,以及通过
化学转化为相应的顺二环氧化合物(即5,10-二氧杂
三环[7.1.0.0 4,6])确定它们的结构。癸-2,7-二烯。推测过氧化物的形成涉及电子转移机理,以给出环
辛酸酯和超氧离子的自由基阳离子。后者偶合到同型yl型两性离子中间体中,随后的环化反应生成内过氧化物。