ethyl 2-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate | 712351-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate
• CAS: 712351-26-3
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: CNPNEPLOOSLDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate 在 氢氧化钾 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-carboxy-ethyl]-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Thomas E.; Meldal, Morten, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 11, p. 3765 - 3773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 ethyl 2-(4-bromophenyl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  外消旋叔 C-H 键的对映聚合胺化

  摘要：

  外消旋化被认为是自由基化学的固有立体化学特征，这可以在光学活性叔 CH 键的传统自由基卤化反应中看到。如果自由基外消旋的简便过程能够以对映选择性方式与随后的键形成步骤有效结合，那么它将引起外消旋叔 CH 键的去外消旋功能化，用于立体选择性构建带有四元立体中心的手性分子。作为在自由基化学中这种独特潜力的证明，我们在本文中报告说，金属自由基催化可以成功地应用于设计基于 Co(II) 的催化体系，用于外消旋叔 C(sp3)-H 键的对映聚合自由基胺化。自由基过程成功的关键是开发适合 D2 对称手性酰氨基卟啉的空间、电子和手性环境的 Co(II) 基金属基催化剂作为支持配体。最佳反应温度的存在被认为是实现对映聚合自由基过程的重要因素。在优化的手性配体的支持下，基于 Co(II) 的金属自由基体系可以在最佳温度下有效催化外消旋叔 C(sp3)-H 键的对映聚合 1,6-胺化，以优异的产率提供手性 α

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11103

文献信息

• Phthalazinone-based lactams and cyclic ureas as ROCK2 selective inhibitors
  作者：Zilun Hu、Doree Sitkoff、Peter W. Glunz、Yan Zou、Cailan Wang、Jodi K. Muckelbauer、Leonard P. Adam、Ruth R. Wexler、Mimi L. Quan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129304

  日期：2023.5

  Derivatives of lactam, cyclic urea and carbamate were explored as aniline amide replacements in a series of phthalazinone-based ROCK inhibitors. Potent ROCK2 inhibitors such as 22 were identified with excellent overall kinase selectivity as well as good isoform selectivity over ROCK1.

  在一系列基于酞嗪酮的ROCK 抑制剂中，探索了内酰胺、环脲和氨基甲酸酯的衍生物作为苯胺酰胺的替代品。已鉴定出有效的 ROCK2 抑制剂（例如22）具有出色的总体激酶选择性以及优于 ROCK1 的同种型选择性。
• Lactam, cyclic urea and carbamate, and triazolone derivatives as potent and selective rock inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10730858B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• LACTAM, CYCLIC UREA AND CARBAMATE, AND TRIAZOLONE DERIVATIVES AS POTENT AND SELECTIVE ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3481816B1

  公开（公告）日：2020-06-24
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20070155738A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.